Jaké jsou Nebezpečí léky ADHD ?

ADHD jeneurologická porucha, podle organizace dětí a dospělých s Attention Deficit /nepořádek hyperaktivity ( Chadd ) . Léky používané k léčbě ADHD jsou obecně stimulanty . Ne všichni s diagnózou ADHD bude brát léky , ale ti, kteří vybrat léky by měly být informovány o možných nebezpečích . Povzbuzující

Hlavní stimulanty užívané k léčbě ADHD je Ritalin ( metylfenidát ) , Adderall ( dextroamphetamine - amfetamin ) a Dexedrine ( dextroamphetamine ) . Na webových stránkách Mayo Clinic uvádí, žemechanismus, který umožňuje stimulanty úspěšný v léčbě ADHD je stále neznámý . Nicméně, oni někdy výrazně zlepšit zaměření ty, kteří trpí ADHD .
Non- Stimulant Léky

Strattera ( atomoxetin ) jealternativní léčba , která je obvykle podáván dětem kteří se snažili stimulantů bez úspěchu , nebo kteří utrpěli závažné nežádoucí účinky z stimulanty , podle Mayo Clinic . Jako další efekt , atomoxetin může také nižší úzkost .

Nežádoucí účinky

Mayo Clinic uvádí, že časté nežádoucí účinky stimulantů patří snížená chuť k jídlu, problémy se spánkem a silné abstinenční příznaky . Vzácné nežádoucí účinky stimulantů se skládají z tiky a pomalé tempo růstu . Nežádoucí účinky atomoxetinu jsou uvedeny jako nevolnost , snížení chuti k jídlu a ospalost . Vzácné nežádoucí účinky atomoxetinu jsou problémy s játry a zvýšenou míru sebevražedných myšlenek .
Nejnebezpečnější nežádoucí účinky

Léky přijatá na ADHD mají některé velmi závažné a nebezpečné , i když vzácné , vedlejší účinky . Rušivé srdeční problémy související byly hlášeny jako je srdeční infarkt , mrtvice a náhlé smrti . Podle brožury připravené Americké akademie dětské a dorostové psychiatrie a Americké psychiatrické asociace ,FDA obdržela zprávy psychózy , halucinace a agresivity u lidí užívajících léky ADHD . Vyšetřování FDA také ukázala zvýšené riziko pro nepodložená paranoia , sluchové halucinace a manické nálady . Non - povzbuzující atomoxetin bylo spojeno se zvýšenou pravděpodobností sebevražedné myšlenky a závažné problémy s játry .
Úvahy

ADHD trpí s jinými pre- existující podmínky v oblasti duševního zdraví , nebo Historie zneužívání drog by měly být pečlivě sledovány , pokud s ADHD léky , protože bylo prokázáno, že ke zhoršení těchto podmínek . Health Canada , což jekanadský ekvivalent US Food and Drug Administration ( FDA ) , vytáhl Adderall z regálů v 2005n června citovat jeho odkaz na náhlé smrti u dětí užívajících doporučené dávky . V červnu 2009 ,FDA vydal bezpečnostní sdělení vyzývající veřejnost o svém probíhajícím přezkumem stimulanty pro léčbu dětí s ADHD . Prohlášení FDA informuje veřejnost , že může býtsouvislost mezi náhlé srdeční smrti a dětí , kteří se stimulační léky pro ADHD .