Jak žít s Huntingtonovou chorobou

dědičná choroba, Huntingtonova se obvykle objeví během středního věku let pacienta . Postupně degenerativní stav , časné příznaky mohou zahrnovat náhlé škubání a mimovolní pohyby , následuje vyvážení potíže a poruchy koordinace . Jak nemoc postupuje , řeč může být nezřetelná . Demence se vyvíjí v pozdějších fázích nemoci . Život s touto nemocí vyžaduje trpělivost a vytrvalost . Pokyny dovolená 1

Zvažte, genetické poradenství , pokud pocítíte příznaky Huntingtonovy choroby . Protoženemoc je dědičná , každé dítě máte má 50 procentní pravděpodobnost, že také rozvíjí stav .
2

Vyhněte se stresovým situacím . I když stres nezpůsobí Huntington je , že pacient může být méně citově vybavený se vypořádat se stresem .
3

poskytnout malé kousky jídla , které lze snadno spolknout a vyhnout se velkým sousta které vyžadují žvýkání . Protože svalová funkce se zhoršuje,zvyšuje riziko udušení .
4

pomáhat Huntingtonovou pacienta s každodenní úkoly , jako je koupání , stravování a pohybu . Promluvte si se svým lékařem o předepisování motorového vozíku nebo skútr pro snadné přepravu pacienta .
5

Nezapomeňte, že pokudnemoc postihuje pacientova mozku , on nebo ona může ještě pochopit, co se děje , ačkoli oni mohou být schopni mluvit . Použijte uvážení , když hovoří před nimi a být optimistický a veselý .
6

Plán fyzikální terapie oddálit svalovou atrofii a aby se snížilo riziko pádu v raných fázích Huntington . Kromě toho mohou duševní hádanky a problémy udržet mozek ostřejší , i déle.
7

Poraďte se se svým lékařem o experimentálních léků používaných k léčbě AIDS a rakovinu . Můžete mít nárok vstoupit do zkušební skupiny pro nové léčby .