Genetické oční nemoci

Přestože jsou vzácné , existuje několik genetické oční onemocnění . Patří k nim barevné vidění deficitu Norrie nemoc , oculocutaneous albinismus a viteliformní Makulární dystrofie . Pokud máte podezření, nebo někdo jiný trpí jeden z těchto onemocnění , obraťte se na svého lékaře . Genetické onemocnění

genetická choroba může být předávána z rodičů na děti prostřednictvím svých genů . Genetické choroby jsou odlišné od jiných chorob , protože se objeví v rodinách opakovaně . Často ,riziko další člen rodiny , který má genetickou chorobu lze předvídat lékařem .
Color Vision Nedostatek

Color Vision nedostatek , také známý jako barvosleposti . jestav, který se přímo vztahuje k vaší vnímání barev . V závislosti na závažnosti onemocnění , můžete být schopni vidět žádné změny barvy a vidět jen v odstínech bílé , černé a šedé . Tam jsou menší defekty , kde jste schopni vidět červené a zelené nebo modré a žluté . Toto onemocnění se běžně vyskytují u mužů než u žen .
Norrie onemocnění

Norrie nemoc jevzácná porucha, která vede k slepotě v novorozenců mužského pohlaví při narození , nebo brzy po narození . Žena může nést gen a přenést je na své děti , ale obvykle netrpí některou z příznaků . Asi třetina mužů , které mají Norrie nemoc bude vyvíjet sluchu , a polovina z nich bude sužován zpoždění vývoje motoru .
Oculocutaneous Albinism

oculocutaneous albinismus postihuje zbarvení ( pigmentace ) kůže, vlasů a očí . Snižuje pigmentaci duhovky (barevná část oka ) a sítnice (tkáň v zadní části oka ) . Jednotlivci, kteří mají tuto nemoc mají problémy, jako je snížení ostrosti , rychlou a mimovolní pohyby očí a zvýšenou citlivostí na světlo . Oculocutaneous albinismus postihuje odhadem 1 z 20.000 lidí po celém světě .
Viteliformní Makulární dystrofie

viteliformní Makulární dystrofie jegenetické onemocnění oka , které mohou způsobit ztrátu progresivní vize . To má vliv na macula , který je odpovědný za věci, jako je řízení a čtení . Existují dva typy viteliformní makulární dystrofie . Jeden , který může během dětství a ten, který se může objevit ve středním věku se objeví . Obě formy mohou být během vyšetření očí zjištěna . To je spojeno s abnormalitou v genu VMD2 .