Jak testovat pro Huntingtonovy choroby

Huntingtonova choroba jegenetická porucha, která se obvykle projevuje kolem středního věku . To způsobí, že trhané , nekontrolovatelné pohyby , nezřetelná řeč a obtíže při žvýkání a polykání . To také způsobuje kognitivní a psychiatrické symptomy , jako je úzkost , deprese , snížené vliv a neschopnost rozpoznat negativní výrazy , jako je hněv, strach a smutek . Pokyny dovolená 1

Získejte fyzikální vyšetření . Obvykle k tomu dochází v případě, že jsou příznaky, které vedou k obavám, například u pacienta s nekontrolovatelné pohyby , nejistá chůze nebo nezřetelná řeč . Na neurologických nálezů testů jako lebeční CT nebo MRI základě lze provést .
2

Získejte psychologické vyšetření . To je důležité pro ty, vykazuje určité symptomy, které by mohly souviset s Huntingtonovou chorobou eliminovat jakékoli jiné příčiny příznaků .
3

testování . Existují genetické krevní testy , které mohou být provedeny i na lidi, kteří nevykazují žádné příznaky tohoto onemocnění . To by se počítat počet opakování v genu Huntingtonovy choroby a určit, zdapacient nevykonává rozšířila kopii genu a nikdy se objeví příznaky , nebo v případě, že pacient je pozitivní a nese a bude rozvíjet onemocnění . Pozitivní dopravce má 50 procentní pravděpodobnost přenosu jej svým dětem .
4

projekce . Tam je další typ testování tzv. embryonální screening . To umožňuje, aby dopravci Huntingtonova choroba nebo osoby ohrožené smluv zvážit možnost potratu , pokuddítě je pozitivní , pokud tato možnost je pro ně přijatelné . Embryonální testování může být rovněž provedeno s oplodněním in vitro před implantací embrya .