Vzácná onemocnění imunitního systému

Existují dva různé typy imunitních onemocnění v lidském těle . Jeden typ poškozuje tělo z boje proti nemocem . Druhý typ způsobuje, že tělo se přehnaně na podněty , což způsobuje poškození orgánů či jiné závažné vady v těle . Imunitní nemoci jsou velmi časté . Některé nemoci imunitní systémy jsou velmi časté a dobře známé , jako je AIDS a diabetes typu 1 . Nicméně, existuje také mnoho dalších nemocí imunitního systému, které jsou mnohem méně časté . Ataxie Telangiectasia ( AT )

Jeden z více neobvyklých onemocnění imunitního systému, je ataxie telangiectasia . Tato nemoc je progresivní a degenerativní povahy . První známky toho dojít asi 2 let a patří nedostatek rovnováhy a nezřetelná řeč . Nemoc je také charakterizována degenerací mozečku , imunodeficience a citlivost na zářivé energie , jako jsou rentgenové paprsky . Lidé trpící touto nemocí se rovněž náchylní k rakovině .
Autoimunitní polyglandulární syndrom

imunitní onemocnění systém má vliv na endokrinní systém . Málo je známo o této nemoci , ale lékaři vědí , že je to" vzácná autozomálně recesivní porucha, která se mapuje na lidském chromozomu číslo 21 ". Lékaři zjistili, žeprotein produkt autoimunitní regulátor reguluje jeho expresi genu . Mutace tohoto genu jsou zodpovědné za jeho negativní funkci .
Severe Combined Immunodeficiency

Těžké kombinované imunodeficience jeskupina vzácných , často se smrtelnými následky , vrozené poruchy , které se vyznačují malou nebo žádnou autoimunitní odpovědí . Toto onemocnění vyvolává defekt v bílých krvinek , které jsou zodpovědné za schopnost organismu bojovat proti infekci . Lidé trpící touto nemocí mají prakticky žádný způsob, jak bojovat s infekcí způsobených bakteriemi , viry nebo plísněmi . Proto tito lidé jsou stále náchylné k infekcím , jako jsou plané neštovice , meningitidy a zápalu plic . Často , pacienti se SCID umírají před jejich prvními narozeninami . Ti, kteří žijí po tomto okamžiku musí zůstat daleko od jakéhokoli infekčního agens . Vzhledem k tomu, těžká izolace je důležité , tato porucha je často odkazoval se na jako " bubble boy " nemoc .
DiGeorge syndrom

DiGeorge syndrom jevrozené imunitní onemocnění způsobenévelkými mazání v chromozomu 22 . Výsledky delece v nepřítomnosti několika genů u lidí , kteří jsou postiženi se systémů pojištění vkladů . Často se stává, že příznaky, které se vyskytují u pacientů s DGS závisí na množství genetického materiálu, který se ztratil nebo jinak chybí . Symptomy mají tendenci se měnit mezi postižených jedinců . Nicméně, některé společné rysy mezi lidmi , kteří mají onemocnění jsou opakované infekce , srdeční vady a charakteristické rysy obličeje .
Imunodeficience s technologií Hyper IgM ( HIM )

Toto onemocnění je způsobené při výrobě příliš IgM protilátky nebo neschopnost produkovat dostatek VPN a IgA . Jedinci s tímto onemocněním jsou náchylné k častým bakteriálním infekcím . Oni jsou také ve větším nebezpečí pro autoimunitní poruchy a rakovinu v raném věku . Ačkoli HIM mohou být léčeni časté IV léčby , které nahrazují chybějící protilátky ,jediný způsob, jak dlouhodobě imunita lze dosáhnout , je prostřednictvím transplantace kostní dřeně .