Jak pečovat o někoho, kdo se spinální muskulární atrofie

Jeden z každých 6000 dětí se narodí se spinální muskulární atrofie , nebo SMA . To je číslo jedna genetická zabijákem dětí mladších 2 , ale může postihnout osoby v každém věku a pohlaví . Nemoc ničí nervy , které řídí dobrovolný pohyb svalů . To výrazně omezuje schopnosti lidí chodit, polknout , procházení a držet hlavu nahoru . Postupujte podle následujících kroků k péči o někom s SMA . Návod dovolená 1

využívání zdrojů dostupných přes rodiny s internetových stránkách společnosti SMA , které vám pomohou lépe pochopit onemocnění . Nemůžete začít pečovat o své dítě, pokud jste se vyrovnali s následky SMA .
2

Podle vedení vašeho dítěte . SMA jefyzický handicap . To nemusí nutně vliv na dítě emocionálně nebo kognitivně . Nechte své štěstí chytit na .
3

Ocenit dobré momenty . To může býtmenší vítězství , nebo možná vaše dítě se baví na počítači v noci . Ať je to cokoliv , hodnota a ocenit její úspěch ve žít život , jak nejlépe své schopnosti .
4

Buďte naděje a aby vaše dítě vidět, že naději . Není nic horšího, než vidět své dítě v bolestech , nebo na nemocničním lůžku . Ale musíte se udržet naději naživu a nechat ho vidět úsměv prostřednictvím svého strachu .
5

Užijte úspěchy svého dítěte , jako byste nějaký druh úspěchu . Možná není schopen chodit , ale ona může býtnejzábavnější kluk znáte . Libují si v tom .
6

Promluvte si s ostatními rodiči SMA . Je třeba , aby se stalodborníkem na zdravotní komplikace , vybavení a možnosti léčby . Použití jiných rodičů jako cenný zdroj jsou.
7

Udělejte si čas pro sebe . Poslední věc, kterou SMA rodiče přemýšlet o tom, je sám . Ale je důležité, že děláte věci, které baví . I když je toden dvě hodiny v noci , dostat ven . Pokud jste se postarat o sebe , můžete lépe pečovat o své dítě .