Jak diagnostikovat Wilsonova choroba

Vážné genetickou poruchu s ničivými příznaky , Wilsonova choroba způsobuje přebytek mědi se hromadí v játrech, mozku a očí . Toto onemocnění se dědí od obou rodičů a je přítomný při narození . Nicméně , to nemusí být diagnostikována až dospívání nebo v dospělosti , kdyosoba začne vykazovat příznaky . To je často zjištěno, vzhledem k vývoji jaterních abnormalit a psychiatrických nebo neurologických problémů . Čtěte dál a dozvíte , jak diagnostikovat Wilsonovy choroby . Návod
Stránka 1

vyloučit jiné onemocnění. Příznaky Wilsonovy choroby se překrývají s jinými genetickými poruchami , které způsobují neurologické a jater ( játra) příznaky. Váš lékař bude muset vás obrazovku důkladně správně diagnostikovat příčinu vašich příznaků.
2

otestoval vaše oči . Oční lze použít zkušební zařízení pro detekci abnormální ložiska mědi v oku , které tvoří rezavý kruh kolem části nebo celé rohovky. Přítomnost tohoto prstenu téměř vždy znamená, Wilsonovy choroby .
3

Mít krevní test analyzovat svou úroveň ceruloplazminu , což je protein , který obsahuje šest atomů mědi v molekule . Nízké hladiny ceruloplasminu poukazují na toxicitu mědi , ale tento test sama o sobě nestačí k diagnóze Wilsonovy choroby . Někteří lidé mají nízké hladiny Ceruloplasmin , ale nemají Wilsonovy choroby .
4

Dejte vzorek krve pro měření jak celkové koncentrace mědi v krvi a hladinu mědi , která není vázána na ceruloplazminu .
5

Určete koncentraci mědi v moči sběrem moči na 24 hodin. Laboratoř poskytne sterilní nádoby a měření množství mědi si vylučovat v tomto období . Tyto informace mohou pomoci svého lékaře k vyloučení nebo diagnostice Wilsonovy choroby .
6

Diskutovat jaterní biopsie s lékařem. Obvykle , jednoduché testy krve , moči a oko jsou dostatečné k diagnostice Wilsonovy choroby . V některých případech je zapotřebí jaterní biopsie a jiné diagnostické testy .
7

Zjistěte, zda je nutná zkouškakostní hustoty k diagnostice Wilsonovy choroby . Porucha může způsobit kostní oslabení nebo změkčení .