Jak navrhnout klinického hodnocení

klinické studie jeprospektivní studie, která hodnotí účinky jednoho nebo více zásahů proti kontrole . Zdravotní zásah může být buďlék ,zdravotnický prostředek nebopostup . Klinické studie jsounejúčinnějším nástrojem pro posouzení pozitivních a negativních účinků intervence zdraví. Umožňují zlepšení kvality péče prostřednictvím porovnávání alternativní léčby . Pokyny dovolená 1

Vytvořte si svůj kontrolní skupina pečlivě , protože to jeskupina, která chcete porovnat intervenční skupiny proti . Na začátku procesu ,kontrolní skupina musí být dostatečně podobné intervenčních skupin .
2

Definujte primární otázku soudu . Každý soud by se měl skládat pouze z jedné základní otázce . Primární otázka by měla být uvedena v předstihu před soudem . Můžete také definovat množinu sekundárních otázek týkajících se primární otázkou .
3

Napište jasnou a stručnou protokol klinického hodnocení . Protokol studie jedohoda mezi zkušebních vyšetřovatelů a účastníků . Protokol by neměl být v průběhu procesu měnit. Protokol bude jasně definovat cíle studie , kritéria způsobilosti pro účastníky a velikosti soudu .
4

Použijte randomizaci přiřadit účastníkům zásahu a kontrolních skupin . To zaručuje, že všichni účastníci jsou stejně pravděpodobné, že připojit se buď kontrolní skupinu nebo některý z intervenčních skupin . Náhodnost snižuje účinky přidělování zaujatosti .
5

Minimalizovat zkreslení při sběru a vyhodnocování dat pomocí dvojité slepé design. Ve dvojitě zaslepené studii , oba účastníci a vyšetřovatelé nevědí, do které skupiny ( kontrolní nebo intervence )účastník patří .