Jaká je pravděpodobnost, že děti ženy heterozygotní pro barvoslepost a muž s normálním barvoslepým viděním budou barvoslepé?

Abychom určili pravděpodobnost, že děti budou barvoslepé na základě dané genetické informace, uvažujme následující:

Žena je heterozygotní pro barvoslepost, což znamená, že je nositelkou jedné normální alely (N) a jedné barvoslepé alely (C). Muž má normální barevné vidění, takže má dvě normální alely (N).

Barvoslepost je recesivní vlastnost vázaná na X, což znamená, že je nesena na chromozomu X. Muži mají jeden chromozom X a jeden chromozom Y, zatímco ženy mají dva chromozomy X.

Abychom určili možné genotypy jejich dětí, můžeme vytvořit Punnettův čtverec:

```

| N | C

-------

N | NN | NC

C | KN | CC

```

– NN :Normální vidění (žena)

– NC :Přenašečka barvosleposti (žena)

– CN :Normální vidění (muž)

– CC :barvoslepý (muž)

Z Punnettova čtverce můžeme vidět, že existují čtyři možné výsledky:

- 50% pravděpodobnost, že dcery budou přenašečky (NC) :Tyto dcery samy nebudou barvoslepé, ale ponesou barvoslepou alelu a mohou ji předat svým dětem.

- 25% pravděpodobnost, že synové budou barvoslepí (CC) :Tito synové zdědí barvoslepou alelu po své matce a budou mít barvoslepost.

- 25% pravděpodobnost, že synové budou mít normální vidění (CN) :Tito synové zdědí normální alelu od své matky a budou mít normální barevné vidění.

Pravděpodobnost, že děti tohoto páru budou barvoslepé, je proto 25 % u synů a 0 % u dcer .