Jak Verzenio funguje u časné rakoviny prsu
Verzenio je specificky schváleno americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) pro léčbu pokročilého nebo metastatického karcinomu prsu s pozitivním hormonálním receptorem (HR+), s negativním receptorem 2 lidského epidermálního růstového faktoru (HER2-) v kombinaci s inhibitorem aromatázy ( jako je letrozol nebo anastrozol) u žen po menopauze. Je také schválen pro léčbu HR+, HER2- časného karcinomu prsu v kombinaci s endokrinní terapií (jako je letrozol nebo tamoxifen) u dospělých.
Jak Verzenio funguje:
Verzenio působí tak, že cílí a blokuje aktivitu cyklin-dependentních kináz (CDK) 4 a 6. CDK4 a CDK6 jsou enzymy, které hrají zásadní roli při regulaci buněčného cyklu, což je proces, kterým buňky rostou a dělí se. V rakovinných buňkách jsou CDK4 a CDK6 často nadměrně aktivní, což vede k nekontrolovanému růstu a dělení buněk.
Inhibicí CDK4 a CDK6 pomáhá Verzenio zpomalit nebo zastavit růst a dělení rakovinných buněk. Dělá to tak, že brání buňkám procházet určitými kontrolními body v buněčném cyklu, což vede k zastavení buněčného cyklu a nakonec k buněčné smrti.
Kombinovaná terapie:
Verzenio se obvykle používá v kombinaci s jinými léky k léčbě rakoviny prsu. U časné rakoviny prsu se obvykle kombinuje s endokrinní terapií, což je typ léčby, která se zaměřuje na hormony, které podporují růst buněk rakoviny prsu. Endokrinní terapie může zahrnovat léky jako letrozol (Femara) nebo tamoxifen.
Kombinací Verzenio s endokrinní terapií je cílem zablokovat růst podporující účinky hormonů na rakovinné buňky a také inhibovat aktivitu CDK4 a CDK6, čímž se dosáhne komplexnějšího a efektivnějšího léčebného přístupu.
Klinické zkoušky a účinnost:
Schválení přípravku Verzenio pro léčbu časného karcinomu prsu bylo založeno na výsledcích klinických studií, které hodnotily jeho účinnost a bezpečnost. Tyto studie porovnávaly Verzenio plus endokrinní terapii se samotnou endokrinní terapií u pacientek s HR+, HER2- časným karcinomem prsu.
V jedné studii, známé jako studie MONARCH 2, kombinace přípravku Verzenio a letrozolu významně snížila riziko recidivy nebo úmrtí invazivního karcinomu prsu (přežití bez invazivního onemocnění) o 25 % ve srovnání se samotným letrozolem. Navíc kombinovaná terapie vedla k významnému zlepšení celkového přežití.
Verzenio je obecně dobře snášen, s běžnými vedlejšími účinky včetně průjmu, únavy, nevolnosti, neutropenie (nízký počet bílých krvinek) a zvracení. Je však důležité si uvědomit, že individuální reakce na léčbu se mohou lišit a někteří lidé mohou zaznamenat různé nebo závažnější vedlejší účinky.
Celkově je Verzenio cílenou terapií, která v kombinaci s endokrinní terapií prokázala slibnou účinnost v léčbě časného karcinomu prsu. Působí tak, že inhibuje aktivitu CDK4 a CDK6, čímž zpomaluje nebo zastavuje růst a dělení rakovinných buněk. Před zahájením léčby je však důležité prodiskutovat použití přípravku Verzenio a jeho potenciální přínosy a rizika se zdravotnickým pracovníkem.
