TORISEL nežádoucí účinky

Torisel ( temsirolimu ) zachází s pokročilým renálním karcinomem , že narušuje cestu, která signalizuje růst buněk , a tím zastavení nebo zpomalení růstu nádoru . Torisel působí konkrétně na rakovinné buňky a zanechává zdravé buňky ovlivněny . Vyrážka , slabost a nevolnost jsou obvykle spojeny s TORISELu , ale tyto nežádoucí účinky jsou méně a méně závažné , než těch, které zažili se standardní chemoterapií . Co je Torisel

Torisel ( temsirolimus ) jecílená léčba pokročilého karcinomu ledvin ( RCC ) . Torisel inhibuje specifickou enzymu savčí cíl rapamycinu ( mTOR ), který jeodkaz v chemickém cesty, která vyvolává růst buněk . Inhibici mTOR , Torisel zabraňuje nádor ze stále větší . Torisel také narušuje schopnost rakovinných buněk vytvářet vlastní krevní zásobení , což je další charakteristický rakoviny, která umožňujenádor se šíří .
Nežádoucí účinky

nejčastější nežádoucí účinky spojené s léčbou přípravkem TORISEL patří vyrážka , slabost , mukositida ( zánět sliznic ) , nevolnost , otoky a anorexie . Torisel terapie může také způsobit zvýšené jaterní enzymy , anémie a metabolické abnormality , jako jsou zvýšené hladiny glukózy v krvi , triglyceridů , lipidů a kreatininu . U většiny pacientů , léčených přípravkem TORISEL , vedlejší účinky nebyly natolik závažné , že způsobí pacienti přerušit či odložit léčbu .

Upozornění a opatření

pacientů užívajících TORISEL může objevit reakce z přecitlivělosti , což způsobuje bolest na hrudi , alergické reakce , zrudnutí nebo dušnost . Reakce přecitlivělosti se obvykle vyskytují v průběhu první infuze TORISELu , ale mohou se objevit i během následných dávkách . Antihistaminika mohou být podávány před zahájením léčby , aby se zabránilo přecitlivělost . Vzhledem k tomu, Torisel může zvýšit hladinu glukózy v krvi , je třeba glykémie testovány před každou dávkou . Inzulín může být nezbytné . Torisel mohou potlačit imunitní systém a zvyšuje riziko krvácení do mozku , a to zejména u pacientů s poruchami centrálního nervového systému . Pacienti uvádějí, perforace střeva , přičemž TORISELu . Progressive selhání ledvin nesouvisí s rakovinou může také dojít . Pacienti by se měli vyhnout aplikaci vakcíny s živým , jako jsou například proti spalničkám , příušnicím, zarděnkám , planým neštovicím a ústní obrně a intranazální očkovacích látek proti chřipce .
Lékové interakce

Použití sunitinibu přičemž TORISEL může způsobit vyrážky , dna nebo celulitida , která je natolik závažná, aby omezení následných dávek TORISELu . Torisel je metabolizován enzymem cytochromu P3A4 ( CYP3A4 ) . Během léčby přípravkem TORISEL , pacienti by se měli vyvarovat léky, které indukují CYP3A4 , jako je například dexametazon , fenytoin, karbamazepin nebo fenobarbital . Tyto léky snižují koncentraci TORISELu v krvi a může být nutnédávku zvýšit . Podobně , pacienti by měli také vyhnout léky, které inhibují CYP3A4 , protože tyto léky sníží koncentrace TORISELu , vyžadovat snížené dávky . Příklady inhibitorů CYP3A4 jsou ketokonazol , saquinavir , klarithromycin nebo nefazodon .
Zvláštní doporučení

Ženy v plodném věku by se měly vyhnout otěhotnění během léčby přípravkem TORISEL, a po dobu tří měsíců ode dne, kdy poslední dávce . Pacienti s poruchou funkce ledvin může obdržet plnou dávku TORISELu . Použití Torisel u starších pacientů nebo pacientů s poruchou funkce jater nebylo studováno .