Co jeFISH kostní dřeně Biopsie ?
FISH jezkratka pro fluorescenční in situ hybridizace ,biochemický technika používaná ke studiu genů v buňkách . Tím, že vzorek kostní dřeně ,měkká tkáň uvnitř kostí , lékaři mohou použít FISH techniky pro testování určité abnormality, které mohou pomoci určit, jak k léčbě rakoviny , jako je leukémie . Kostní dřeně Biopsie
Kostní dřeň jeměkká tkáň uvnitř kostí , krvetvorných kmenových buněk ( HSC ) v propasti vaší kostní dřeně pro vznik různých typů buněk , jako jsou červené krvinky , které doplňujeme do krevního řečiště . Kumulované poškození DNA v HSC může způsobit , aby se staly rakovinné a množit mimo kontrolu . Pokudkrevní test odhalí abnormální počet bílých krvinek , může lékař provést biopsii kostní dřeně , a mít to testovány na genetické abnormality s použitím technik jako ryba .
FISH
Dvě molekuly jednovláknové DNA , které mají komplementární sekvence budou hybridizovat za vzniku dvouřetězcové DNA . Vědci označit jednovláknovou DNA ( ssDNA ) s fluorescenční molekulou , což se nazývá ssDNAsondy . Laborant má DNA z buněk kostní dřeně , denaturuje ji tak, že se rozdělí na jednotlivé prameny a řeší ji snímků . Smícháním sondy se vzorkem DNA ,může technik zkontrolovat, zdasvítí sonda hybridizuje se vzorkem DNA . Tím se určí, zda je ve vzorku DNADNA sekvence sondy . Vědci mohou také označovat molekuly RNA stejným způsobem a používají podobný postup pro určení, zda je aktivnídaný gen do buněk ze vzorku stejně .
Biopsie Postup
Lékaři spravovat lokální anestetikum před provedením biopsie kostní dřeně . V průběhu řízení ,pacient leží na břiše , zatímcobiopsie Jehla je vložena přes kůži přímo do kosti na odstoupení vzorku , obecně se používápánev . Vzorek je poté předán do laboratoře k analýze .
Používá k léčbě leukémie
genetických testů , jako je nabídka FISH lékaři cenné informace, které jim mohou pomoci diagnostikovat onemocnění a vybrat ten správný ošetření. Leukemické buňky s některými mutacemi lépe reagovat na některé léčby než ostatní . Například pacienti s mutací , která spojuje na RARA gen na chromozomu 17 s PML genu na chromozomu 15 se zdá neobyčejně citlivé na léčení vysokými dávkami s kyselinou retinovou . Existují i další mutace, které mohou pomoci lékaři zjistit, jak vážně se váš stav je , nebo jak rychle se může postupovat .
Úvahy
ryba neníjen technika používaná k analýze genetické vady v kostní dřeni biopsie buněk od pacientů s leukémií , tam jsou další starší cytogenetické techniky ještě v běžném používání . FISH však může detekovat určité mutace, které by neměly být zjištěny za použití starší techniky . Díky tomu je cenný v diagnostice pacientů s některými typy leukémie . Jako vždy , žádná z výše uvedených je určena jako lékařskou pomoc , pokud máte jakékoliv dotazy týkající se správnou léčbu Vašeho stavu, jenejlepší osoba konzultovat je lékař
.
