Jak se kvalifikovat pro klinické studii u rakoviny plic

Klinické studie rakoviny plic jsou výzkumné studie, které mají za cíl najít lepší metody diagnostiky , léčby a prevence rakoviny plic . Léčba pokusy zkoumat nové způsoby léčby rakoviny, jako je farmakoterapie , chirurgie nebo genové terapie . Screeningové testy se podívat na nejlepší metody detekce rakoviny , zejména v časných stádiích . Prevence pokusy zkoumat nejlepší způsoby, jak zabránit rakovině , nebo z ní znovu objevuje a kvality života studií se snaží najít způsoby, jak zlepšit kvalitu života pacientů s karcinomem plic . Pokyny dovolená 1

Poraďte se se svým poskytovatelem zdravotní péče vyjádřit svůj zájem o účast v klinických studiích u karcinomu plic . Případně kontaktujte National Cancer Institute ( NCI ), o aktuální a průběžné rakoviny plic klinických studiích ( viz níže uvedené zdroje ) . Zkoumat zkoušky sponzorované NCI , farmaceutických společností a další federální a soukromých agentur , navštivte vládní klinických hodnoceních webové stránky , což jeslužba amerického Národního ústavu zdraví ( viz níže uvedené zdroje ) .
2

Ujistěte se, že splňují kritéria způsobilosti zkušebního je . Každá rakovina plic klinické studie má různá kritéria způsobilosti , která mohou zahrnovat pohlaví, lékařskou anamnézu , věk , aktuální zdravotní stav a konkrétní fázi rakoviny plic . To bude stanovena lékařem a těmi podáním klinického hodnocení .
3

Už jste diagnostikována rakovina a inscenované určit, jak daleko pokročila . Budete také muset mít váš celkový zdravotní stav přezkoumán .
4

Ptejte se , než se rozhodl vstoupit na soud . Informovat o možných rizicích a přínosech ,nákladech podílejí , účasti a péče , jakož i veškeré osobní otázky , můžete si have.Questions zahrnovat který schválil studii , jaký jeúčel této studie , jaká jedoba trvání studie , co jsou dlouhodobé a krátkodobé přínosy a rizika , jaká podpora je k dispozici pro účastníky , jak bude účast ovlivní každodenní život , kde budou účastníci obdrží léčbu , jaký typ léčby a testy budou účastníci podstoupit a na jak dlouho , jaké náklady jsou zapojen a kdo je zodpovědný za proces .
5

Dejte svůj informovaný souhlas . Budete muset podepsat dokument, který obsahuje informace o účelu studie , jaká léčba a postupy budete podstoupit , jakož i možných rizik a přínosů .