Co jsou rabdomyosarkomy?

Rabdomyosarkomy jsou vzácné sarkomy měkkých tkání odvozené z progenitorových buněk kosterního svalstva. Mohou se objevit v jakémkoli věku, ale nejčastěji postihují děti a dospívající. Rabdomyosarkomy se mohou vyskytovat kdekoli v těle, ale nejčastěji se vyskytují v hlavě, krku, urogenitálním traktu a končetinách.

Rabdomyosarkomy jsou klasifikovány do několika podtypů na základě jejich lokalizace a histopatologie. Nejběžnějším podtypem je embryonální rabdomyosarkom, který tvoří přibližně 60 % všech případů. Mezi další podtypy patří alveolární rhabdomyosarkom, pleomorfní rhabdomyosarkom a vřetenobuněčný/sklerotizující rabdomyosarkom.

Rabdomyosarkomy se typicky léčí kombinací chirurgického zákroku, chemoterapie a radiační terapie. Prognóza rhabdomyosarkomů závisí na podtypu, stadiu a umístění nádoru. Pětileté přežití u všech rhabdomyosarkomů je přibližně 65 %.