Oretinoblastom Tumor

retinoblastomy forma na sítnici (nervové tkáně obložení vnitřku zadní části oka ), jednoho nebo obou očí . Tyto rakovinné nádory se vyskytují téměř výhradně u malých dětí , kteří mají genetické predispozice , ale obvykle se nešíří do dalších tkání , jsou snadno odstranit a zřídka fatální . Příčiny

Děti, které mají alespoň jednoho rodiče, který postrádá část dlouhém raménku chromozomu 13 mají 50 procentní šanci na rozvoj retinoblastom . Některé retinoblastomy objevit u dětí bez tohoto zděděného rizika pro podmínku , a to je neznámo proč tyto případy vyskytují .
Příznaky a diagnostika

retinoblastomy může být obtížné zaostřit obě oči ve stejném směru a může způsobit, že kosatce z očí do zbělá . Nádory mohou také způsobit bolest a zarudnutí v očích . Oční lékaři mohou odhalit větší retinoblastomy jednoduše tím, že svítí světlo do očí , nádory objeví i na CT a MRI

Komplikace

Nezjištěno a . neléčené retinoblastomy může způsobit oslepnutí a v několika případech , které jsou rozloženy do epifýzy v blízkosti centra v mozku , vytváří obvykle fatální stav zvaný třístranné retinoblastom . Mělaretinoblastoma také zvyšuje osobní riziko rozvoje dalších rakoviny v pozdějším životě .
Léčba

Velké retinoblastomy může vyžadovat odstranění postiženého oka nebo očí . Pro lidi, kteří mají menší nádory --- znamenat jejich vize mohou být uloženy při vhodné léčbě --- léčebné možnosti zahrnují zmrazení nebo pálení nádor nebo jeho cévy , řezání nádoru se s laserem , chemoterapii a radiační terapii .

Prevalence

retinoblastomy se obvykle vyskytují u dětí mladších než pět let , pouze 5 procent těchto nádorů se nacházejí u starších jedinců . Nádory se objeví jen zřídka , nicméně . Jen asi 300 amerických dětí rozvíjet retinoblastomy každý rok .
Prognóza

Ze všech dětí s retinoblastomy diagnostikovaných v letech 1976 a 1994 , 93 procent přežil nejméně po dobu pěti let po jejich diagnóza . Nejméně 20 procent pacientů se ztratit některé nebo všechny vize alespoň v jednom oku .