Proč testovat EGFR

Testování EGFR je důležité z několika důvodů:

Výběr cílené terapie :Mutace EGFR jsou prediktivními biomarkery pro cílenou léčbu inhibitory tyrozinkinázy EGFR (TKI). TKI jsou léky, které specificky cílí a inhibují aktivitu proteinu EGFR, čímž blokují růst a přežití rakovinných buněk. Testování EGFR pomáhá identifikovat pacienty, kteří pravděpodobně budou mít prospěch z těchto cílených terapií, což může vést ke zlepšení výsledků a snížení vedlejších účinků ve srovnání s tradiční chemoterapií.

Monitorování léčby :Sériové testování EGFR lze použít ke sledování účinnosti terapie cílené na EGFR a detekci vzniku rezistentních mutací v průběhu času. To umožňuje lékařům upravit léčebný plán odpovídajícím způsobem a zajistit, aby pacienti i nadále dostávali nejvhodnější a nejúčinnější terapii.

Prognostické a prediktivní informace :Stav mutace EGFR může poskytnout prognostické informace o pravděpodobném průběhu a agresivitě rakoviny. Některé mutace EGFR jsou spojeny s agresivnějším onemocněním a horší prognózou. Tyto informace mohou pomoci při rozhodování o léčbě a poskytnout pacientům lepší pochopení jejich prognózy.

Identifikace potenciálních příležitostí pro klinické studie :Pacienti s rakovinou s mutací EGFR mohou být způsobilí k účasti na klinických studiích hodnotících nové terapie cílené na EGFR nebo kombinované terapie. Klinické studie nabízejí možnost přístupu k nejmodernějším léčebným postupům a přispívají k pokroku ve výzkumu rakoviny.

Celkově je testování EGFR cenným nástrojem v personalizované onkologické péči, který umožňuje výběr cílených terapií, sledování odpovědi na léčbu a poskytování prognostických informací pro pacienty s rakovinou plic s mutací EGFR.