Fyzické příznaky srpkovitou chorobou

srpkovitou anémií , také volal srpkovitá anémie je dědičné krevní onemocnění, při narození . Miliony lidí na celém světě mají onemocnění , včetně asi 72.000 lidí ve Spojených státech , v závislosti na University of Maryland Medical Center . Srpkovitá anémie postihuje především černochy . Příznaky se pohybuje od mírné až těžké , a obvykle se objeví ve 4 měsících věku . Abnormální buňky

Normální červené krvinky jsou hladké , pružné a kolem , a snadno pohybovat žil , tepen a vlásečnic . Vazookluzivní mají nedostatek hemoglobinu , molekuly proteinu , která nese kyslík . V této nemoci , červené krvinky narušit do tvaru srpu , stejně jako písmeno " C ", poté, co ztratil kyslík . Oni také jsou tuhé a lepkavé , a mají tendenci shlukovat .
Primární funkcí

Lidé se srpkovitou anémií jsou chronicky anémii . Vazookluzivní mají mnohem kratší životnost než normální hemoglobin , a oni jsou často zničeny ve slezině , protože jejich neobvyklé znaky .
Fyzické příznaky

Únava a slabost jsou nejčastější fyzické příznaky nemoci srpkovité buňky . Mezi další příznaky patří závratě , bolesti hlavy, bledá kůže , dušnost a studené ruce a nohy .
Srpkovitá krize

srpkovitá krize nastane, když clusteru abnormálních buněk společně v krevním řečišti a zastavit průtok krve , což způsobuje bolest a poškození orgánů . Bolest může být mírné až těžké , a to může trvat několik hodin až několik dní .
Komplikace

Srpkovitá choroba může vést k chronické bolesti , otoky ruce a nohy , vážné onemocnění plic , ztráta zraku , žlučové kameny , bércové vředy a zpoždění růstu u dětí . Lidé se srpkovitou anémií jsou vystaveni riziku závažných infekcí , protožeslezina , může dojít k poškození nemocí .