Jak testovat pro hemofilie
Hemofilie je dědičné onemocnění, při kterémkrev, má potíže srážlivost . To může být zvláště nebezpečné, protože v případě, že snížení nebo přerušení kůže , krvácení osoby může zastavit. K dispozici jsou dva typy hemofilie - A a B. hemofilie A , nebo " klasické hemofilie , " tvoří asi 80 procent všech případů, a zahrnuje přítomnost vadného koagulační faktor VIII . Hemofilie B , nebo vánoční onemocnění , znamená, že je nedostatek koagulačního faktoru IX . Stejně jako typ A , hemofilie B se vyskytuje prakticky ve všech kulturách po celém světě . Testování hemofilie je důležitá a relativně jednoduché . Věci, které budete potřebovatrodina Historie krevní test
Notebook
Zobrazit další instrukce
Zkontrolujte, zda příznaky hemofilie
1
Dejte si pozor na nadměrné nebo prodloužené krvácení , je-li přítomnastřih, otěru nebo poškrábání .
2
Podívejte se na spontánní krvácení . Jakékoli krvácení , ke kterému dochází bez zjevného důvodu, odůvodňuje vážné lékařské ošetření .
3
Dávejte pozor na modřiny . Každý nadměrná tvorba modřin nebo modřiny , které zůstávají po dlouhou dobu by měly být kontrolovány ven .
4
Podívejte se na otok nebo bolest , která vyplývá z krvácení do svalů a kloubů .
5
Zkontrolujte, zda krev ve stolici nebo moči . Jakékoliv krev nalézt v těchto tělních tekutin nebo sekretů by měl být vyšetřen lékařem okamžitě .
Test hemofilie
6
Mějte notebook jakýchkoli příznaků setkáte . Pokud máte notebook ukazují máte nadměrného krvácení po poranění nebo obtížnosti léčení , může Váš lékař chtít vyzkoušet hemofilie hned .
7
získat fyzikální vyšetření od lékaře . Tento proces se potvrdí přítomnost žádných modřin nebo jiných navenek zjevné příznaky .
8
Nahlásit žádnou rodinnou anamnézu . Hemofilie jeporucha, která je dědičná .
9
Objednat krevní test k potvrzení podezření nebo diagnózu z fyzikálního vyšetření . Takový test bude vypadat času, který je potřebný prosrážení krve a množství koagulačních faktorů přítomných nebo nepřítomných v krvi .
Další článek:Jak se k léčbě sepse
Předchozí článek:Jak se k léčbě THALASÉMIE