HDL Genová terapie

Ischemická choroba srdeční je stále jednou z hlavních příčin úmrtí ve Spojených státech od roku 1900 , v souladu s US Environmental Protection Agency . Vývoj plaku vkladů spolu tepen chodeb představuje , jak tento stav vyvíjí . HDL genová terapie je , jak přesto ,experimentální přístup navrženy tak, aby tělu s genem , který pracuje na odstranění cholesterolu nahromadění podél cévní stěny . Proces

proces za genové terapie zahrnuje přenos zdravé , nebo modifikované DNA , gen do skupiny cílových buněk v těle , v závislosti na University of Utah . Chcete-li to provést , musí vědci nejprve identifikovat vadný gen , vyhledejte kterém buňky v těle obsahují gen , a implantovat zdravého genu do cílových buněk . V případě HDL genové terapie ,vadný gen je obsažena uvnitř jaterních buněk, které produkují HDL a LDL nosiče v krvi . Spojené

HDL jsou lipoproteiny s vysokou hustotou , který je zodpovědný za odstraňování následků nadměrné ukládání cholesterolu z krevní cévy stěny . LDL jsou lipoproteiny s nízkou hustotou , které mají tendenci vytvářet ukládání cholesterolu v cévách . Jedinci s vysokou úrovní HDL v krvi jsou nižší riziko vzniku srdečních onemocnění než ti s nízkou úrovní , v závislosti na University of Utah .
Gene Převod

gen zodpovědný za produkci HDL jater je apolipoprotein E ( apoE ) , podle americké asociace pro rozvoj vědy . Studie provedená v únoru 2000 Pasteurova institutu v Paříži , Francie injekčně ApoE genu do jaterních buněk myší . Výsledky studie ukázaly výrazný pokles hladiny cholesterolu v krvi , a zvýšení HDL dopravců v krvi .

Práce ApoE genu vazbou na tukových částic v krvi , které jsou obvykle LDL dopravci , kteří jsou držiteli na nevyužité cholesterolu materiály . Tyto materiály jsou pak přinesl zpět do jater a převést do žluči a je vylučován do střev .
Gene Delivery

Další studie provedená v roce 2006 v Cedars - Sinai Medical Center používá mutovanou verzi HDL genu nalezena v malém počtu osob v Milano, Itálie . Tento gen , nazývaný apoliprotein AI Milano , bylo zjištěno, že chrání tělo před chorobných stavů srdce cholesterolu související . Přenos genů byla provedena pomocí transplantace kostní dřeně, prováděných na myších předmětů . Způsob doručení gen používá signální molekula , která cílené makrofágy , které imunitní systém buňky určené k požití cizí materiály .

Makrofágy se nacházejí uvnitř plaku vkladů , které lemují tepnu a cévních stěn . A zatímco jejich úkolem je , aby obsahoval plak vklady , vklady zůstávají na svém místě . Apolipoprotein AI Milano gen Bylo prokázáno, že se váže HDL molekulami , a zvýšit jejich schopnost odstraňovat cholesterol z makrofágů buněk v obložení krevních cév . Po vyjmutí , cholesterol jsou odesílány do jater , převedeny na žluči a je vylučován do střev .

Další vývoj v oblasti terapie HDL genu doufám navrhnout injekční formu genu, který může být podáván jednou za několik let, chrání tělo proti onemocnění srdce .