Genetické testování pro Diabetes u dětí

Diabetes je jedním z nejrozšířenějších chronických onemocnění u dětí a dospívajících , podle Centra pro kontrolu a prevenci nemocí ( CDC ) . Tyto dva typy , které ovlivňují , že věková skupina --- typ 1 a typ 2 --- obě nesou dědičnou predispozici k onemocnění . Vědci učinili pokrok v jejich genetickém výzkumu , dláždit cestu pro efektivnější a přesnější genetické testování . Typ 1

diabetes mellitus 1. typu je autoimunitní onemocnění, při kterém hladiny glukózy v rámci krvi zůstává vysoké, protožeslinivka není schopna vytvářet inzulín . Typ 1 jenejčastější forma cukrovky u dětí a dospívajících .
Genetická Link

American Diabetes Association ( ADA ) se uvádí, že šance pro rozvoj diabetu typu 1 jsou zhruba jednou za čtyři až jeden z 10 , když oba rodiče mají typ 1 . , alerodič může mít gen --- a předat ji spolu se svým dítětem --- , aniž by vzniku onemocnění sám . Takže i bez zjevné rodinné anamnézy , může býtsilné genetické riziko .

National Institutes of Health brožury ,genetická krajina diabetu , se uvádí, že asi 18 různých oblastí genomu --- některé obsahují více geny --- byly spojeny s rozvojem diabetu 1. typu .
Genetické testování

ADA uvádí, že výzkum v oblasti genetiky 1. typu diabetes dosud ukázala, ženemoc není dědičná jasně dominantní nebo recesivní způsobem . Stejně tak jegenetické riziko , že mohou způsobit diabetu 1. typu u dítěte ; zde musí být rovněžexterní spouštění , kterýADA identifikuje jako možná za chladného počasí , strava nebo infekce . Z těchto důvodů ,ADA doporučuje screening dětí pro diabetes riziko pouze v případě, že dítě má rodiče nebo sourozence s typem 1 a má v úmyslu zadat diabetes studii prevence , která vyžaduje informace o genetické testování .
Typ 2 Diabetes

s diabetem 2. typu , jenedostatek inzulínu nebo buňky v těle nefungují správně reagovat na inzulín . British Medical Journal ( BMJ ) uvádí, že diabetes 2. typu jenejčastější příčinou nemocnosti a úmrtnosti v rozvinutém světě .
Genetická Link

Obezita a dědičné jsou Hlavními prediktory s diabetem 2. typu . Podle ADA , když oba rodiče mají typ 2 ,dítě má 50 procentní pravděpodobnost vzniku onemocnění .

V roce 2006 , vědci z několika mezinárodních institucí objevili pět oblastí, v genetické mapě , které naznačují riziko vzniku onemocnění . O tři roky později , na 28 září 2009 ,UPI hlásil, že vědci z Kanady , Francie , Velké Británie a Dánska se nachází nový gen, který způsobuje odolnost vůči inzulínu ; to jeprvní gen známo, že ovlivňují jak inzulínu funguje , a ne, jak se vyrábí .
Genetické testování

v roce 2007 ,islandské biotechnologická společnost Decode Genetics oznámila, že měla vyvinut genetický test pro diabetes mellitus 2. typu . Následné úvodníky z BMJ , Wired Magazine a Public Library of Science k závěru,test je účinná pouze pro malou část těch, kteří jsou v ohrožení pro nemoc , a proto se nedoporučuje ji .

BMJ shrnul své redakční tím, že říká , " vědci amédia jsou zodpovědné za přesně a opatrně interpretovat důsledky studií genetických sdružení ve prospěch široké veřejnosti . Zvýšení nerealistická očekávání --- i neúmyslně --- mohly odvést pozornost od toho, co lze udělat použitím toho, co už víme, na prevenci diabetu a jeho komplikací . "