Co je molekulární diagnostika

? Molekulární diagnostika zhodnotit své biologické make-up na genetické úrovni . Odblokování kódu DNA lze odhalit rozdíly mezi jednotlivci , které mohou představovat predispozice k rozvoji nemoci , nebo dokonce možnosti léčby , které mohou být účinnější u některých lidí . Diagnostické testy funkce

molekulární analýza genetických obsah pro informace onemocnění . Tyto testy mohou sekvence specifické oblasti DNA identifikovat genetické mutace nebo kvantifikovat hladiny některých genetických materiálů, které mohou být vyjádřeny pomocí bakterie , viru nebo rakovina .
Význam

Váš sekvence DNA se může skládat z dědičné nebo náhodné mutace , které mohou ovlivnit vaši pravděpodobnost vzniku onemocnění , nebo vaši schopnost reagovat na konkrétní léčbu . Stejně tak molekulární diagnostika identifikovat specifické kmeny infekce , jako je například virus H1N1 .

Výhody

genetická predispozice pro konkrétní onemocnění nebo stavu, mohou upozornit individuální provést určité volby životního stylu , aby se zabránilo nebo sledovat vývoj onemocnění. Některé mutace mohou rovněž ovlivnit možnosti léčby , protože některé terapie funguje jinak v případě, že cílový lék obsahuje kritické mutace . Proto se mohou lékaři použít tuto genetickou informaci pro výběr optimální léčebné strategie pro každého jednotlivce a nemoci .
Mylné

mutace může odhalit genetickou náchylnost k rozvojiurčité onemocnění . Nicméně , to není zárukou , žejedinec bude skutečně vyvíjet , že onemocnění a může způsobit zbytečné obavy .
Typy

Molekulární diagnostika slouží k identifikaci infekčních onemocnění , jako jsou chlamydie , kapavka , virus chřipky a tuberkulózy , jakož ipřítomnost nebo predispozice k různým podmínkám , jako je rakovina a cystická fibróza .