Chemoterapie Pilulky na rakovinu plic

American Cancer Society uvádí, existují dva diferenciace karcinomu plic : primární , která začíná v plicích , a sekundární , které začíná někde jinde v těle a šíří do plic . Primárního karcinomu plic je dále vymezena jako malobuněčného plicního karcinomu a nemalobuněčného karcinomu plic ( NSCLC ) . Malé buňky rakoviny plic se rychle šíří a představují 20% všech karcinomů plic , zatímco NSCLC představuje téměř 80 % všech primárních karcinomů plic . Chemoterapie Postupy

Chemoterapie může být definována jako chemické ošetření s cílem zničit nebo zastavit reprodukci a /nebo nárůst rakovinných buněk . V minulosti , chemoterapeutické léky byly podávány zejména intravenózně; Nicméně , chemoterapie pilulky jsou nyní k dispozici . Při léčení NSCLC , zdá se, že orální léky mají méně závažné nežádoucí účinky , než chemoterapie podáván intravenózně . To je také jednodušší pro pacienty vzít pilulku doma, spíše než jít na kliniku nebo nemocnici pro výdej . Ne všechny chemoterapeutické léky jsou k dispozici v perorální formě .
Cytoxan

Cytoxan jeperorální chemoterapie lék užívaný k léčbě malobuněčného plicního karcinomu přerušením a zpomaluje růst nádorové buňky . Nežádoucí účinky mohou být poměrně závažné , včetně alergických reakcí , zavírání na krku , únava , horečka, zimnice, problémy s močovým měchýřem a dalších reakcí .
Iressa

Iressa jechemoterapie pilulka používá k léčbě NSCLC . Nicméně , v roce 2005 ,US Food and Drug Administration ( FDA ), vyžaduje nové označení pro tento produkt, který omezuje použití u pacientů , kteří jsou v současné době využívají nebo v minulosti prospěch z používání IRESSA . Tato akce byla přijata proto, že použití ústní léku neprokázaly žádné významné výhody pro přežití . Ve studii pověřené FDA , u pacientů na IRESSA přežili asi 7,6 měsíce , zatímco ty, které jsou léčeni intravenózně s konvenčními chemoterapeutiky přežila asi 8 měsíců . Po jednom roce , 32 % pacientů užívajících IRESSA byli stále naživu ve srovnání s 34 % těch, kteří na konvenční chemoterapii . Nežádoucí účinky IRESSA patří vyrážka , akné a průjem .
Tarceva

V roce 2004 ,FDA oznámil schválení přípravku Tarceva jako perorální chemoterapie u pacientů s lokálně postupovala nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic . Tento lék byl schválen pro pacienty, jejichž karcinom nadále postupovat přes jiné léčby , včetně alespoň jedné předchozí chemoterapie programu . Přípravek Tarceva je nežádoucí účinky patří průjem , vyrážka , nevolnost a zvracení . To může také způsobit poškození plodu , pokud je podáván těhotným ženám .
Prognóza

Prognóza rakoviny plic není dobré . USA Today uvádí tato nemoc zabije asi 1,4 milionu lidí ročně . Několik léčby existují , a většina pacientů umírá během několika let od diagnózy . S těmito ponurých statistik , výhody chemoterapie pilulek , prodlužuje život, zatímco delší a pomáhá jednotlivcům umožní udržet vyšší kvalitu bydlení , je více než skromný zisk v léčbě tohoto onemocnění .