Jaké jsou příčiny Lou Gehrig nemoc ?

Lou Gehrig nemoc jeběžně přijímaný název pro nemoci zvané amyotrofická laterální skleróza ( ALS ) . ALS jenevyléčitelná , progresivní onemocnění mozku . Pacient postižený s ALS začne zažít pomalou smrt nervových buněk v mozku a míše . Tyto nervové buňky , tzv. neuronů , pomáhat mozek kontrolovat pohyb a svaly . Když zemře nervové buňky ,mozek se nakonec ztratí schopnost kontrolovat pohyb svalů . Tak , jaknemoc postupuje , pacienti se nakonec stala zcela ochrnutý . Nakonec ,mozek je schopen ovládat mimovolní svalové pohybytělo potřebuje k životu , apacient zemře . V současné době žádný známý lék na ALS , a příčiny onemocnění stále uniká. Rizikové faktory

Přibližně 5600 lidí s diagnózou ALS každý rok ve Spojených státech , a až 30.000 Američanů Odhaduje se, že v současné době nemoci . 93% pacientů s diagnózou ALS jsou běloši. Šedesát procent jsou muži ; ALS je 20 % častější u mužů pak ženy . Většina pacientů se pohybuje mezi 40 a 70 , když začnou rozvíjet ALS , s průměrným věkem diagnózy 55 let.
Genetické příčiny

Pouze velmi malé procento z ALS případy jsou způsobeny genetiky . Odhaduje se, že pouze 10 % z diagnostikovaných pacientů mají blízký rodině ALS . Tito pacienti jsou odkazoval se na jak mít FALS , nebo familiární ALS .
Jiné příčiny

Non - genetické příčiny ALS nejsou jasné , ale výzkum je v plném proudu pokusit se zjistit, životního stylu nebo jiných faktorů , které mohou přispět k rozvoji ALS . Podle Janova výzkumného centra Hopkins , ve více než 9 z 10 případů , není tam žádný jasný důvod, pročpacient vytvořil ALS . Pacienti postrádají genetickou historii , stejně jako společné faktory životního stylu ( včetně místa pobytu , stravy a životním stylem ) . Proto lékaři v tomto okamžiku nejsou schopny spekulovat na jakékoliv příčiny ALS , jiné než vzácných genetických případech .
Sypmtoms

příznaky ALS jsou často přehlíženy v časná stadia onemocnění , takže ALS často není diagnostikována , aždošlo k progresi onemocnění . Příznaky , které se postupně zhoršuje , mohou zahrnovat svalovou slabost , ( zejména v rukou , nohou , rukou nebo ústy ), mimovolní pohyby (včetně záškuby a křeče ), poruchou řeči a obtíže s dýcháním nebo polykáním .
genetické testování

Ačkoli genetické testování je v současné době omezená , je možné podstoupit genetické testy k určení, zda jstenositelem genetické vady , které by mohly způsobit ALS . Změny v určitém genu , tzv. SOD1 gen byl identifikován u přibližně 20 % rodin s ALS .