Jaký je vztah mezi nemocí šílených krav a creutzfeldt-jacobovým syndromem?
V roce 1996 byla ve Spojeném království identifikována nová varianta CJD (vCJD). Bylo zjištěno, že tato varianta souvisí s konzumací hovězích produktů, které byly kontaminovány tkání infikovanou BSE. Od té doby byly případy vCJD hlášeny v dalších zemích po celém světě, včetně Spojených států.
Naprostá většina případů CJN je sporadických, to znamená, že k nim dochází z neznámých důvodů. Asi 10 % případů je však familiárních, to znamená, že se dědí od rodiče. Existuje také vzácná forma CJD, která je způsobena přenosem prionů prostřednictvím lékařských postupů, jako jsou transplantace rohovky nebo injekce růstového hormonu.
CJD je rychle progredující onemocnění a neexistuje žádný lék. Příznaky CJD zahrnují demenci, ztrátu paměti, zmatenost, halucinace a záchvaty. Nemoc obvykle progreduje do smrti během několika měsíců.
Ke snížení rizika přenosu CJN lze podniknout řadu kroků, včetně:
* Vyhýbejte se konzumaci hovězích produktů, které mohou být kontaminovány tkání infikovanou BSE
* Vyhýbání se kontaktu s infikovanou tkání
* Buďte opatrní při manipulaci s potenciálně infikovanými materiály
* Dodržování doporučených postupů kontroly infekce ve zdravotnických zařízeních
CJD je závažné onemocnění, ale je důležité si uvědomit, že riziko infekce je velmi nízké. Přijetím nezbytných opatření můžete přispět ke snížení rizika rozvoje tohoto onemocnění.

