Co je Retinoblastom

? Retinoblastom jerychle se rozvíjející rakovina dětství . To se vyvíjí v buňkách sítnice - světlo citlivé buňky oka . Retinoblastom má jeden z nejvyšších rychlostí vulkanizace všech rakovin . Ve vyspělých zemích světa , retinoblastom má 95-98 procent vyléčení . Funkce

Existují dvě formy retinoblastomem; genetické dědičné formy anegenetickými formulář . V přibližně 55 procentech případů , není tam žádný rodinné anamnéze retinoblastomem , ale to není výslovně uvádějí, ženemoc jenegenetickými formulář . Nejčastěji retinoblastom postihuje pouze jedno oko , tzv. jednostranné retinoblastom; nicméně, tam je asi30 procent pravděpodobnost, že retinoblastoma se bude vyvíjet v obou očích , který je označován jako bilaterální retinoblastom . Neexistuje žádný konzistence v počtu nádorů, které se mohou objevit u retinoblastomu . Plán léčby bude záviset na vlastnostech samotných nádorů počet, rozměr a konkrétní .
Charakteristika

Jeden z nejčastěji si všiml příznaků retinoblastomem jeabnormální vzhled žáka . Je běžné, že zaznamenáte abnormální vzhled při fotografování při použití blesku . Místo společné " červených očí " syndromem často vidět na fotografiích ,dítě s retinoblastomem bude mítbílou nebo žlutá skvrna se objeví s bleskem . Pokud zjistíte, že tento na fotografii dítěte , měli byste kontaktovat svého lékaře nebo pediatra k dalšímu šetření . Ujistěte se, že se na fotografii s vámi . Bílý nebo žlutý vzhled žáka může být také vidět v nízkém umělém osvětlení . Ophthalmologists často se odkazují na tento syndrom jako " kočky oko . " I když to nenídefinitivní diagnóza pro retinoblastomem , je toznamení, žeoko je třeba dále zkoumat , jak včasná léčba je vždynejlepší .
Frekvence

Tam je přibližně 50 nových případů retinoblastomem diagnostikovaných každý rok ve Spojených státech , takže retinoblastoma považována zavzácná forma rakoviny . Tam je přibližně jeden případ v každých 20.000 narozených dětí po celém světě . Většina případů jednostranného retinoblastomu je obvykle diagnostikována v době, kdy je dítě 1 rok stará, s diagnózou bilaterální retinoblastoma obvykle je diagnostikována později , na 2 až 3 let .
Příčiny

není přesně známo , co způsobuje retinoblastom , ale to jechyba na chromozomu 13 , který se nazývágen RBI . Vadný gen mohou být zděděné od jednoho rodiče . To je s největší pravděpodobností způsobeno během buněčného dělení plodu náhodným omylem . Neexistuje žádná preventivní postup .
Léčba

První a nejdůležitější součástí léčby je zachovat život oběti . Pak se léčba zaměřuje na zachování vizi a minimalizovat veškeré komplikace, které mohou vzniknout z léčby . Plán léčby bude záviset na konkrétním případě a bude rozvíjet jakodiagnóza a závažnost v případě, že je stanovena . Léčba může zahrnovat chemoterapie , záření , chirurgie , laserovou terapii , kryoterapii nebo jakoukoli kombinaci těchto úprav .