Co je hemotomokróza?
Většina případů hemochromatózy je způsobena genetickou mutací, která narušuje schopnost těla regulovat vstřebávání železa. U některých lidí se však může vyvinout získaná hemochromatóza, která může být způsobena stavy, které narušují normální metabolismus železa v těle, jako jsou:
- alkoholismus
- chronické onemocnění jater
- některé krevní poruchy
- některé léky
Příznaky hemochromatózy se obvykle objevují až ve středním věku, kdy přetížení železem způsobilo významné poškození jater a dalších orgánů. Příznaky mohou zahrnovat:
- únava
- slabost
- bolest břicha
- nevolnost
- zvracení
- bolest kloubů
- změna barvy kůže
- ztráta libida
- erektilní dysfunkce
- srdeční selhání
- cukrovka
- jaterní cirhóza
- rakovina jater
Diagnóza hemochromatózy zahrnuje krevní testy k měření hladin železa a genetické testování k identifikaci mutací, které způsobují poruchu. K posouzení rozsahu poškození jater lze také doporučit jaterní biopsie.
Léčba hemochromatózy obvykle zahrnuje odstranění přebytečného železa z těla. Toho lze dosáhnout různými metodami, včetně:
- flebotomie (odstranění krve)
- dietní omezení
- léky, které snižují vstřebávání železa
Včasná diagnostika a léčba hemochromatózy může pomoci předejít nebo oddálit vážné zdravotní komplikace. Pokud máte rodinnou anamnézu poruchy nebo máte nějaké příznaky, je důležité, abyste si promluvili se svým lékařem.