Proč jsou muži postiženi hemofilií více než ženy?

Hemofilie je genetická porucha způsobená nedostatkem faktorů srážení krve. Geny, které kódují tyto faktory, se nacházejí na chromozomu X, jednom ze dvou pohlavních chromozomů. Muži mají pouze jeden chromozom X, zatímco ženy mají dva.

Pokud muž zdědí vadnou kopii genu, který kóduje faktor srážení krve, bude mít hemofilii. Pokud žena zdědí jednu vadnou kopii genu, bude přenašečkou hemofilie, ale sama tuto poruchu mít nebude.

Je to proto, že normální kopie genu na jejím druhém chromozomu X vykompenzuje defektní. Pokud však žena zdědí dvě defektní kopie genu, bude mít hemofilii.

Proto jsou muži častěji postiženi hemofilií než ženy, protože mají pouze jeden chromozom X, a proto se nemohou spolehnout na druhou normální kopii genu, která by kompenzovala defektní.