Peptide Léčba Pemphigus foliaceus

Pemphigus vulgaris ( PV ) je vzácná , ale potenciálně život ohrožující onemocnění, vyznačující se tím, rozvoji velkých , bolestivé puchýře na kůži a jiných měkkých membrán , jako jsou v ústech . Kůže sama o sobě je oslabena a snadno odloupne od těla , což vystavuje pacienta k infekci . V současnosti dostupné léčby jsou zaměřeny na kontrolu příznaků , spíše než léčení nemoci , ale od poloviny 2000s na bázi peptidů, léčby byly ve stádiu vývoje , které se zabývají základní autoimunitní reakci , která způsobuje PV . Hlavní příčinou nemoci

ošetření na bázi peptidů, vyvíjeny jsou založeny na lepší pochopení základního onemocnění . Nyní je známo, že PV jeautoimunitní onemocnění, při kterémtělo produkuje protilátky, které napadají jeho vlastní " desmoglein - 3 ", což je protein, který pomáhá udržet kožní buňky pohromadě . Protilátky specificky zaměřují na část proteinu , kde interaguje s proteinem na stejnou sousedních buněk , což způsobuje , že kůže rozpadnou a spouštění místní záněty , podle Journal of Immunology 2008 a Journal of translační medicíny 2006 . Celým

Peptide imunoterapie

nový přístup k léčbě PV je u peptidů imunoterapie . V peptidové imunoterapie ,pacientovi podáván peptid , nebo krátké sekvence proteinu , s aminokyselinovou sekvencí totožné s částí desmoglein - 3, protein , se kterými interagují PV protilátky . Důvodem je to, že při léčbě vystavení imunitní systém ke zvýšení hladiny proteinové sekvence vyvolá imunitní toleranci systém z toho . Protože jeho podobnosti s zdůvodnění očkování , tento typ léčby je někdy nazýván" peptid vakcína . "
PI - 0824

společnost s názvem Peptimmune vyvinula jeden takový peptid , určený PI - 0824 . V roce 2005společnost dokončila fázi I klinického zkoušení PI - 0824 , který založil jeho bezpečnost , ale neprokázaly sníženou autoimunitní reakci . V této studii , 15 pacientů každý dostal dvě intravenózní dávky léčiva . Nové studie zkoumající účinnost terapie při vyšších dávkách byly plánovány v závislosti na internetových stránkách společnosti , ale žádné informace byla publikována jako v červenci 2010.
DSG3 - 49-60

v roce 2006 Giovanni Angelini a další výzkumníci zveřejnili studii v časopise "Journal of translační medicíny " popisuje počáteční klinické zkoušky nové peptidové imunoterapie u PV , DSG3 - 49-60 . Výzkumníci testovali aktuální formulaci jejich peptidu na jednoho pacienta s obtížně léčitelné PV . Na konci léčebného období jednoho týdne ,blistr peptid ošetřené ukázala sníženou zarudnutí a větší důkazy o léčení vzhledem k léčené konvenčně blistru . Je zajímavé, že pacient zlepšení klinicky a celkovézlepšení přetrvávalo dlouho po ošetření , ale proto, že pouze jeden pacient byl testován , je možné zjistit, zdaléčba peptid hraje roli při zlepšování
. budoucí Testování

Jak července 2010 , žádné další klinické studie se objevily v lékařské literatuře od studie v roce 2006 . Nicméně , jak je uvedeno v hodnocení v " drogy a stárnutí " ( 2009 ) a " American Journal of Clinical Dermatology " ( 2008) ,potenciál peptidové imunoterapie pro PV je jednoznačně v zájmu FV výzkumné komunity . Obě hodnocení ukazují, že další testování je nutné stanovit účinnost tohoto druhu léčby PV , stejně jako jeho výhody ve srovnání s jinými rozvíjejícími léčby .
Shrnutí

je-li stanovena účinnost , peptid imunoterapie stále čelí překážku vysokých výrobních nákladů . Také , jak je popsáno u Kurzan a Brenner v časopise " Autoimmunity " ( 2006) , tam je ještě debata ve vědecké komunitě , zda se mohou podílet i protilátky proti jiným proteinům v nemoci . Anti- desmoglein - 3 peptid může mít vliv , že část autoimunitní reakce . Nicméněskutečnost, že významné nežádoucí účinky nebyly pozorovány ani v jedné studii je samo o sobě povzbudivé, protože použití antigenních peptidů někdy bylo prokázáno v předchozích studiích vyvolat silnou alergickou reakci , podle věstníku translační medicíny 2004 . Průzkum peptidů imunoterapie se zdá být o krok směrem k lepší léčbě PV .