CJD Diagnostika Informace

Podle National Institutes of Health , CJD ( Creutzfeldt - Jakobova nemoc ) je vzácný , vyskytující se v jedné ze jeden milion lidí na celém světě . Smrtelné mozkové onemocnění se obvykle vyvíjí ve věku 50 až 75 mezi , s smrt nejčastěji se vyskytující ve lhůtě jednoho roku od stanovení diagnózy . Jak jenemoc diagnostikována ?

Creutzfeldt - Jakobova nemoc je diagnostikována důkladné neurologické vyšetření a lumbální punkci ( aby se vyloučily jiné typy demence , jako je Alzheimerova choroba nebo encefalitida ) . Mozek biopsie je nutné dospět k definitivní diagnóze .
Další Testování

MRI skeny ( magnetická rezonance ), jsou užitečné při identifikaci charakteristický degenerací , která je spojena s CJD . EEG ( elektroencefalogram ), mohou být také užitečné při identifikaci konkrétních mozkové abnormality vyplývající z nemoci .
Tři typy CJD

Activity Creutzfeldt - Jakobova nemoc se objeví v lidé bez rizikových faktorů pro vznik tohoto stavu . Dědičná CJD se vyskytuje u lidí s familyhistory nemoci a získané CJD je smluvně prostřednictvím kontaktu s nervovým systémem nebo mozkové tkáně .
Příznaky

Známky a příznaky nemoci mozku patří ztráta koordinace , poruchy úsudku , nespavost , poruchy uvažování , deprese , ztráta paměti , problémy se zrakem , progredující demence , obvyklé pocity a vjemy a mimovolní pohyby .
postupuje Příznaky

Příznaky se obvykle rychle postupovat společně s nemocí a zahrnují těžkou svalovou slabost , slepotu a koma .
Léčba

není tam žádný lék na Creutzfeldt - Jakobovy nemoci , a nejsou tam žádné ošetření zastavení progrese tohoto onemocnění . Léčba cílem je zmírnění příznaků a zvýšení komfortu pacienta .