Rebif nežádoucí účinky a krku Otoky

Rebif ® ( interferon beta - 1a ) jepředpis pouze injekční léky vyráběné společně EMD Serono , as je schválen FDA pro osoby trpící recidivující formy roztroušené sklerózy ( MS ) . To se používá k pomoci zmírnit příznaky roztroušené sklerózy , zpomalit její progresi , a zabránit recidivám . Stejně jako u mnoha léků , Rebif ® mohou způsobit nežádoucí účinky u některých jedinců , a to od mírné až těžké . Jazyka a hrdla otok může být spojena s vzácnou alergickou reakci tohoto léku .
Injekční léky a injekční stříkačky s jehlou
časté nežádoucí účinky

Podle výrobce časté nežádoucí účinky přípravku Rebif ® jsou bolest a otok v místě vpichu , a příznaky podobné chřipce , včetně bolesti těla , bolesti v krku a únava.

méně časté nežádoucí účinky

Méně časté nežádoucí účinky jsou žaludeční nebo bolest na hrudi , horečka , svalové křeče , obtíže při polykání , bolesti zad a potíže s močením .
krku otok nebo ztížené dýchání

Ačkoli vzácný , můžealergická reakce na interferon beta - 1a způsobit potíže s dýcháním a /nebo otok obličeje, jazyka nebo hrdla . Pokud se u Vás vyskytne některý z nich , měli byste dostat lékařskou pomoc ihned . Mějte na paměti, že otok hrdla mohou být také způsobeny jinými léky , které užíváte , potravin, které jíte , nebo něco v životním prostředí . Máte-li jakékoli historie alergie , měli byste o tom svého lékaře dříve, než začnete Rebif ® vědět .
Mírnější alergické reakce

Mírnější alergické reakce mohou zahrnovat kožní vyrážku , závratě nebo točení hlavy . Ty by měly hlásit mírnější reakce na svého lékaře co nejdříve .
Další varování

Je možné, Rebif ® mají nepříznivý účinek na funkci jater , funkce štítné žlázy , počet červených krvinek , záchvat aktivity a deprese ( zvláště u jedinců s anamnézou těchto podmínek . Váš lékař bude sledovat to , pokud interferon beta - 1a je předepsán Vám . Těhotné a kojící ženy by neměly používat tento lék .
hlášení nežádoucí účinky

Kromě kontaktovat svého lékaře , u pacientů , kteří mají nežádoucí vedlejší účinky mohou hlásit je na US Food and Drug Administration ( FDA ) v jejich " Medwatch " webové stránky . Toto hlášení je dobrovolné , ale může pomoci FDA v jejich úsilí zlepšit bezpečnost výrobků .