Motor Neuron Diagnostika

Diagnostika motorického neuronu onemocnění ( MNDs ) jesložitý a rozsáhlý proces. Poruchy motorických neuronů jsou charakterizovány tím, respirační svalová slabost, emoční labilita, a svalové slabosti a atrofie . Poruchy motorického neuronu jsou způsobeny postupnou degeneraci buněk předních rohů , kortikospinálních traktu , bulbárních motorových jádra , nebo combintation . Poruchy jsou nejčastější u mužů v jejich 50s. Známky a příznaky

MNDs jsou zařazeny do kategorií horní a dolní závisí na oblasti motorických neuronů , které ovlivňují , a příznaky se velmi liší v závislosti na dotčené kategorii . Horní MNDs obvykle projevují v ústech nebo v krku a pak se šíří ven do končetin , což má za následek ztuhlost a nepříjemné pohybu . Nižší MNDs jsou obvykle vyjádřeny jako obličeje slabost , dysartrie a viditelné svalové záškuby . Jiné příznaky dolních MNDs patří svalové křeče , které obvykle začínají v rukou, nohou a jazyka , jakož i obecně svalová slabost a atrofie . Je důležité určit kategorii MND před pokusem o léčbu .
Amyotrofické laterální sklerózy

amyotrofická laterální skleróza ( ALS ) ,horní a dolní MND obyčejně známý jako Lou Gehrigova choroba , prezentuje jako série náhodných , asymetrických příznaky, jako je ruční svalová slabost, která postupuje do ramen a dolních končetin . Podle Merck Manual , smrt obvykle dochází v důsledku selhávajících dýchacích svalů a neuvěřitelných 50 procent pacientů umírá do tří let od začátku . Dvacet procent může jít na žít pět let po začátku , zatímco pouze 10 procent žije 10 let po nástupu .
Progressive Bulbární obrna

Merck Manual uvádí, že progresivní bulbární obrna se projevuje především vliv na nos a hrdlo . Příznaky způsobí rostoucí obtíže při polykání , mluvení a žvýkání , stejně jako způsobující slabost obličejových svalů . Respirační komplikace s PBP obvykle za následek smrt za méně než tři roky po počátečním nástupu .
Progresivní svalová atrofie

Progresivní svalová atrofie jevlídnější MND , která se může projevit sama o sobě v každém věku . Náhodné svalové záškuby lze uvést časný nástup anemoc se obvykle postupuje po delší časové období , projevující se jako generalizované svalové slabosti a plýtvání . Pacienti mohou přežít 25 nebo více let s touto podmínkou
DiagnostikaMND

Před diagnostice MND , bude třeba vyloučit , jako jsou jiné možnosti : . Neuromuskulárních poruchy přenosu , štítné žlázy a nadledvin poruchy , abnormality elektrolytů , myopatie , polymyostosis , dermatomyozitida , stejně jako různé infekce, jako je Lymská nemoc nebo hepatitidy C. bloodwork a laboratorních zkoušek lze zjistit, zda příznaky jsou způsobeny jedním z výše uvedených problémů . Po další možnosti byly vyloučeny , budepacient muset podstoupit řadu elektrodiagnostických testů , stejně jako MRI mozku a možná i krční páteře . Považován zanejužitečnější forma elektrodiagnostických testování je jehla elektromyografie ( EMG ) . EMGs ukáže fascikulace a síní indikující přítomnost MND . Není-li důkaz se nachází od EMG , pakMRI krční páteře bude přijata navíc k MRI mozku s cílem ověřit strukturálních lézí .