Protilátek metody detekce

Když lékaři a výzkumníci se vyšetřuje onemocnění , jedním z důležitých faktorů , které musí identifikovat je protilátky . Přítomnost protilátek v krevním řečišti nebo v misce buněk v laboratoři znamená odpověď na cizím útočníkům , jako jsou bakterie nebo virových částic . Existuje několik způsobů jak pro screening protilátek , z nichž každý vyžaduje sofistikované zařízení . Barvení a umírání

snad nejjednodušší způsob, jak identifikovat protilátek na buňky se při pohledu na ně pod mikroskopem . Biologické výzkumné společnosti vytvořili barvy a skvrny , které se specificky označit cílené protilátky . Poté, covýzkumník použil barvivo na buňky , může se podívat na vzorek pod mikroskopem . Protilátky vystupují na pozadí ostatních buněčných komponent díky barviva .
Enzyme - Linked Immunosorbent Assay

Enzyme - linked immunosorbent test nebo ELISA , je další způsob, jak identifikovat protilátky . V této technice ,vědec je obvykle hledá specifické protilátky ve vzorku . Nakupuje komerčně vyráběných antigen , protein, který se váže na výslovně specifické protilátky . Jakmile se přidá vzorek do roztoku antigenu , on se dívá na enzymy , které signalizují navázání antigenu , což naznačuje, žeprotilátky v otázce musí být ve vzorku .
Imunoprecipitačním
celým

Imunoprecipitace funguje podobně stejně jako ELISA . Vědec se vzorek , a to buď z krve pacienta , nebo misku buněk pěstovaných pro experimenty , a vystavuje se na antigen . Pak se přidá další položku , protein, který chrání protilátku připojený na antigen z rozpouštění v kapalině , jako je voda . Ona pak myje celý vzorek . Po praní , jenkomplex protilátka - antigen zůstává .