Co člen rodiny způsobuje plešatost ?

Ačkoliv častější u mužů , plešatost a řídnutí vlasů nerozlišuje mezi pohlavími . S faktory životního prostředí někdy i příčinu , včetně léků , nedostatek vitamínů, některé šampony, nebo nezdravé diety nebo nemocí , jako je rakovina , diabetes a lupus , je důležité najít příčinu vypadávání vlasů , než ukazují prstemrodina genetické make-up . Pokud se však muž plešatosti v rodině na obou stranách , s vědomím, které geny ovlivňují osobní vypadávání vlasů a v případě, že linage lze předat pro další generace může býtvelkým problémem . Mužské plešatosti

Podle DermNet NZ, webové stránky pro Nový Zéland dermatologické společnosti as, mužského typu plešatění , také známý jako mužské vzor vypadávání vlasů , jedědičné onemocnění , které je způsobeno citlivost na dihydrotestosteron ( DHT ) . DHT je androgen , nebo mužský hormon , vytvořený v těle z testosteronu . Citlivost zkracuje fázi růstu vlasů cyklu , který miniaturizes folikulů , tak produkovat jemnější , řídnutí vlasů . Kromě toho ,bludný cyklus začala , což vede k mužské plešatosti .
Citlivost na DHT se vyskytuje u mužů , kteří jsou geneticky predisponovaných k podmínce , nicméně se ukazuje , že výzkumcitlivost může pocházet buď ze strany matky nebo otce dne rodina, říká DermNet NZ .
Obviňovat Máma

Přestože nový výzkum navrhl mužské plešatosti může přijít z obou stran rodiny , jakosex- chromosome- související onemocnění , to je více pravděpodobné, že bude sledovat , aby matčiny strany rodiny. Národní lékařské knihovny Spojených států ve spolupráci s National Institutes of Health, říká, že " mužský vzor plešatost je na pohlaví závislá charakteristika, která se předává z matky na dítě .Člověk může přesněji předpovědět jeho šance na rozvoj mužské plešatosti tím, že sleduje jeho otec matky , než při pohledu na svého vlastního otce . "
X - Factor

Vzhledem k tomu, to bylo si všiml , že ženy také trpí řídnutí vlasů , plešatost a citlivost na DHT , muži vyjadřují příznaky ( plešatění ), častěji z toho prostého důvodu , že mají pouze jeden X chromozom . Je-limuž dítě počala dostává chromosom X od své matky a Y chromozóm od jeho otce . Protože není tam žádný druhý chromozom X , jak v ženské XX páru , Merck , přední farmaceutická společnost , říká, že další geny na chromozomu X jsou prakticky všechny vyjádřeny. Tak, další důvod, proč bylo zjištěno, že vinu matčiny strany rodiny pro absolvování chromozom X na syna.
Sox21 Gene

Tým výzkumných pracovníků, včetně Dr. Makoto Kiso , z Národního institutu genetiky v Japonsku náhodou narazil na vedlejší efekt genové Sox21 , který byl předchozí myšlenka být spojeny k vytvoření nervových buněk , přírodní obnovu vlasů hlášeny. Skupina vědců byli zvědaví , co zejména část tohoto genu hraje ve vývoji myší . Ve vědě , nejlepší způsob, jak zjistit, co se něco dělá , ať už se jedná o gen ,živin ,smyslová předmět nebo něco jiného , je vzít to pryč . Při odstraňování Sox21 z vybraných myší , Dr. Kiso a jeho tým zjistili, že myši expreimentees ztratil hlavu za vlasy a nakonec se stal zcela plešatý bez genu , nezanechává jeden z rodičů na vině. Pod elektronovým mikroskopem , bylo zjištěno, že nebylo nic, co by zamknout vlasy folikulu.
Vinu nebo ne Blame

Decode mě , společnost, která nabízí objevit genetická rizika pro více než 50 zdravotních problémů , tvrdí, že i když existuje mnoho více identifikovaných a neidentifikované rizikové faktory pro plešatost doleva být stanovena a výše, existuje pár dalších věcí , aby zvážila před ukazovat prstem na mámou a tátou . Kdyžvlasová začne ustupovat , zvažte pohlaví. Odhaduje 35000000 muži v samotných Spojených státech jsou ovlivněny mužské plešatosti . Věk je také další faktor . Více než 50 procent mužů starších 50 let má určitý stupeň ztráty vlasů . Muž vzor plešatost může být schopen zpomalit , ale není tam žádný lék na stárnutí. Existuje mnoho způsobů léčby jsou k dispozici pro řídnutí vlasů , plešatost a ty, kteří chtějí , aby znovu růst vlasy . Po obviňovat rodokmen , vzít věci do svých rukou a dostat své vlasy do formy.