FDA proces normotvorby

Podle Food and Drug Administration ( FDA ) ,agentura je zodpovědná za stanovení pravidel a předpisů upravujících otázky týkající se produktů, jako jsou potraviny , léky , kosmetika a záření - emitující výrobků . Zákon

Code of Federal Regulations hlásí pravidla jsou zavedena prostřednictvím různých procesů, včetně právních předpisů , správních rozhodnutí a politických faktorů . Proces vytváření pravidel obvykle začíná s kongresovou akci vyžadující nové pravidlo , které mají být zavedeny od FDA .
Komentovat

USA Právní předpisy stanoví časový rozvrh pro zavedení pravidel FDA , se navrhovaného pravidla zveřejněné ve federálním rejstříku , aby čas k veřejnému připomínkovému řízení o návrzích . FDA uvádí každý člen široké veřejnosti mohou podat písemné vyjádření týkající se navrhovaná pravidla ve federálním rejstříku; kontaktní údaje pro komentáře jsou vytištěny v registru .

Pravidla

Code of Federal Regulations hlásí pravidlo proces pro FDA je dokončen, když komentář proces veřejných je dokončen a všechny revize navrhovaných pravidel jsou vyrobeny . Podle Code of Federal Regulations , lzepravidlo proces pro FDA často trvat déle než jeden rok dokončit.