Požadavky etiket
potraviny , léčivech a kosmetice zákon oFederální platí pro výrobce , repackers , relabelers a soukromých distributorů etiketě předpis léčivého přípravku lidské nebo over-the -counter ( OTC ) léčivo , podle amerického " Code of Federal Regulations . " Zatímco některé produkty jsou výjimky z požadavků čárových kódů v souladu se zákonem , hlavní kategorie výrobků , která musí být čárovým jsou léky na předpis , biologické výrobky a OTC drog položky .
Informace a umístění
Za vyžaduje, aby některé léky , musí být s čárovým kódem ,čárový kód sám o sobě musí obsahovat požadované informace . Například ,číslo Národní protidrogové kód musí být lineární kód , v souladu s evropskými Code Council nebo zdraví Industry Business Communications Rady ( HIBCC ) norem Číslo artiklu /Uniform . Navíc ,čárový kód , musí mít dostatek prázdný prostor obklopující je poskytovat ideální schopnost čtení .
Výjimky
výjimky z požadavků na Čárové kódyvýrobce nebo balírna musí prokázat, že čárových kódů by nějak negativně ovlivnit výrobek , nebo by neměl být " technologicky proveditelné " poté, co se neúspěšně najít alternativní obalový design . Výrobky používané v nemocničním prostředí nebo vzhledem přímo pacientům ve formě vzorků nesmí vyžadovat barcoding . Žádosti o udělení výjimky musí být zaslána Food and Drug Administration ( FDA ), Centrum pro hodnocení léčiv a výzkum v Rockville , Maryland .
Technologické Požadavky
S příchodem nové identifikační technologie , jako je radiofrekvenční identifikace ( RFID ) čipů , se objevily otázky o používání těchto technologií namísto čárových kódů . FDA má pravidlo, že vložka čárové kódy musí být použity pro všechny příslušné produkty , ale další informace mohou být kódovány pomocí různých technologií , jako je RFID .