Využití DNA by pojišťovny
V 1996 Georgetown University průzkumu , 22 procent rodin dotázaných bylo odepřeno zdravotního pojištění na základě genetických rizik . Zatímco státní legislatury začala řešit tento problém v časných 1990 , nařízení federální vláda nebyla plně přijat až v roce 2008 . Federální zákon
Technologický pokrok v posledních dvou desetiletích 20. století vyvolalo potřebu právních předpisů na zabránit genetické diskriminaci ve zdravotní pojištění . Ve Spojených státech , zákonGenetické informace nediskriminace ( GINA ) výslovně zakazuje použití genetické informace při stanovení zdravotní pojištění , včetně skupiny i soukromé plány . GINA byl podepsán do práva v roce 2008 a stal se plně přijat v listopadu 2009 . Před GINA , o nemocenském pojištění Přenosnost a odpovědnost Act z roku 1996 ( HIPAA ) zakazuje diskriminaci na základě genetiky v pouhých zásad skupiny pojištění .
stát právo
legislatury státu začal nařizovat genetické zákony diskriminace již v roce 1992 . Spíše než o zákazu používání genetické informace , mnoho z těchto přístupů byly zaměřeny na zákazu zveřejňování těchto informací třetí strany . Nicméně , GINA se stanoví minimální požadavky , které musí být všechny státy dodržují . Státy mohou přijmout právní předpisy nad rámec GINA , pokud neporušují stávající federální zákony občanských práv .
Výjimky a dodatky
GINA neřeší genetické diskriminace ze strany poskytovatelů životního , zdravotního postižení nebo pojištění dlouhodobé péče . Mnoho států , jako je Kalifornie , přijaly zákony, které zakazují i životní a invalidní pojišťovny z diskriminaci striktně na prediktivní genetické informace .
