Jak se připravit vzorky obalu hodnocených produktů

Klinické výrobky jsou farmaceutické ingredience používané v klinických studiích . Složky mohou být aktivní nebo placebo . Bez ohledu na to ,vzorek obalu hodnocených produktů musí být řádně zdokumentovány a dodává , přijaté a vydávány lékárníky a zdravotnickým zařízením , které se účastní v klinických studiích . Protokol pro balení a přípravu hodnocených přípravků zajišťuje, že klinické léky se podávají v metodické a účinným způsobem . Věci, které budete potřebovat
nálepky, návod
Pilulka láhve a obaly
Zobrazit další instrukce
1

Připravte množství vzorku , jak je uvedeno v farmaceuta a vydávat je do příslušných velikosti lahví nebo krabic .
2

Zadejte klinický název zkušební léku nebo látky na obalu .
3

Zadejte dávkování množství látky , dokumentovat pokyny pro dávkování pro drogy
4

Poskytnout návod na lékárníka , pokud jde o dávkování , manipulaci a skladování drogu . . Lékárníci jsou povinni uchovávat drogu v bezpečném , bezpečným způsobem . Pokud se lék musí být v určitém pokojové teplotě , uveďte potřebnou teplotu na štítku .
5

pokyny vytisknout štítky na nálepky a bezpečně upevněte na nádobu na vzorek drogy . Použít štítek nad názvem složky zamaskovat , zda jeaktivní nebo placebo složka .