Co jeSVP Životní prostředí

Správná výrobní praxe - jinak známý jako GMP - zásady byly stanoveny na US Food and Drug Administration udržovat standardy uvedené pro výrobu léků a dalších produktů ? . Identifikace

Výrobci potravin , farmaceutické společnosti a biotechnologické firmy jsou povinni udržovat prostředí GMP dodržováním směrnic FDA pro tyto praktiky . Pokyny SVP zajistit produkty splňují standardy kvality během výroby ve čtyřech oblastech : . Identity , čistoty , kvality a pevnosti
Funkce

FDA zavedla zvláštní pokyny pro SVP týkající se vývoj a výroba léčiv . Jedná se o posuvné měřítko se používá ve spojení s konkrétní fázi vývoje léku . V čem je považována za jednu z fází postupu léku , předpisy lze sledovat více volně , ale jakmile seprodukt dostane fáze tři a výroba začíná , se očekává, že přísné dodržování SVP .
Globální úvahy dovolená

Podle Evropské shodě akademie , as k 25. srpnu 2010 FDA a European Medicines začali pracovat na společném úsilí o zefektivnění farmaceutické SVP inspekce v mezinárodním měřítku . Cílem tohoto úsilí je umožnit více výrobců , které mají být kontrolovány , přičemž se zabrání duplicitní kontroly .