Historie genetického testování

Testování Genetika byla provedena po dobu asi 100 let. Principy dědičnosti genetiky byly objeveny v polovině 19. století Gregor Mendel . Odběr krve se staladominantní metodou pro testování genetiky v roce 1920 až 1970 . Od roku 1980 , testy DNA má pomáhat lékaři v screening genetických podmínkách . Analýza DNA také poskytuje téměř nezvratný důkaz otcovství
jehlu pro shromažďování genetický vzorek .
Historie genetiky

Věda poskytuje úvěr na zřízení genetiky na Gregora Mendela a jeho práci na dědičných vlastností rostlin hrachu v " Pokusy s rostlinnými hybridy ", podle AccessExcellence . Mendelova práce existuje již několik desetiletí , nežvědecký svět přijal jeho teorie o dědičnosti . Ukázal , že rysy jsou buď dominantní nebo recesivní a jsou předávána neporušená , nekombinované do hybridního znak .
Krevní testy, 1920 to - 1960

zatímco Mendel ukázal , že znaky se dědí v roce 1860 , lékařská věda nezjistil , že krev přišla z různých typů až do počátku 20. století . Vzhledem k tomu je možné určit přesný typ krevní osoby , doktor věřil, že oni mohli zjistit pravděpodobný otec osoby na základě obdobných typů krevních podle DNA diagnostiky Center . Bohužel , každý jednotlivý typ krve může být tvořen několika různých typů krevních apřesnost krevní testy k určení rodičovství, je kolem 30 procent .

V pozdní 195 vědců si uvědomil, že by mohl také vyzkoušet novorozence pro dědičných onemocnění , nároky Science Progress . Fenylketonurie ( PKU ) , který způsobuje mentální retardaci , bylprvní nemoci být široce testovány u novorozenců . Po identifikaci ,porucha mohla být léčena přes přísnou dietu .
1970

Krevní byldominantní trend v testování otcovství až do roku 1970 , kdy vědci zjistili, že lidské tkáň obsahovala některé vysoce variabilní proteiny , podle DNA diagnostiky Center. Protein " leukocytární antigen lidské" ( HLA ), se vyskytuje pouze v bílých krvinek , atyp HLA se liší výrazně od člověka k člověku . Díky této výhodné rozptylu , genetici zjistili, žešance dvou lidí , které sdílejí stejný typ HLA je poměrně nízká . .Přesnost tohoto testu se pohybuje kolem 80 procent

Podle Science pokroku ,lékařská komunita začala testování na dvou nových onemocnění v průběhu roku 1970 : Tay - Sachs a srpkovitá anémie . Obě choroby byly považovány za rasově zaujatý v tom, že některé etnik měli mnohem vyšší výskyt onemocnění . Tay - Sachs je převážně" židovský " nemoc a srpkovitá anémie" Američan Afričana " nemoc . Tay - Sachs jesmrtelné onemocnění; srpkovitá anémie není léčitelná , ale mohou být léčeny . Lidé, kteří by mohli být nositeli obou onemocnění se vyzývají, které mají být testovány před tím, než děti
Moderní testování , 1980 - . Současná

James Watson a Francis Crick představil objev genetického plánu do lidského těla , DNA , do světa, v dubnu 1953. Nicméně , testování DNA pro otcovství a nemoci nestal ekonomicky životaschopné až do roku 1980 . Vědci zjistili, že oni mohli porovnat některé jedinečné části DNA k vytvoření téměř nezvratný odkaz na genetických poruch a jejich rodinných příslušníků . DNA může prokázat genetický odkaz na čísla tak blízko na 100 procent , jak je to možné . DNA může být nyní použita pro identifikaci chybějících nebo změněných genů , které způsobují podmínek, jako je Huntingtonova choroba , neurologické poruchy a rakovina prsu podle Science pokroku .
Funkce

DNA testování otcovství jekriticky důležitý postup pro mnoho matek , podle americké asociace těhotenství . Soudy obvykle do testování DNA jako definitivní prokázání otcovství . Důkaz biologického vztahu lze získat mateřský přístup ke plateb výživného na děti a dalších sociálních zabezpečení zdrojů otce .

Využití genetického testování pro dědičné onemocnění závisí na výsledcích testu . Některá onemocnění , jako je fenylketonurie může být snadno screening a léčeni , ale ne podmínky, které vyžadují opravu geny nebo rakoviny . Podle Science pokroku , s výjimkou dobře studovaných podmínek , testování genetika je většinou používán , aby jednotlivci a rodiny se připravit na nástup onemocnění v pozdějším životě .