Jaký je chirurgický postup amnion?

Amniocentéza

Amniocentéza je prenatální test, který se používá k diagnostice genetických poruch a dalších abnormalit plodu. Provádí se zavedením tenké jehly do plodového vaku, který obklopuje plod, a odběrem malého množství plodové vody. Tato tekutina obsahuje fetální buňky, které mohou být testovány na genetické poruchy.

Kdy se provádí amniocentéza?

Amniocentéza se obvykle provádí mezi 15. a 20. týdnem těhotenství. Je to proto, že plodová voda obsahuje dostatek fetálních buněk k testování do této doby a riziko potratu je relativně nízké.

Kdo by měl podstoupit amniocentézu?

Amniocentéza se doporučuje ženám, které mají vysoké riziko, že se jim narodí dítě s genetickou poruchou. Patří sem ženy, které:

* Mají rodinnou anamnézu genetických poruch

* Nosí dvojčata nebo vícerčata

* Jsou starší 35 let

* Měli jste předchozí dítě s genetickou poruchou

* Mít abnormální výsledky jiných prenatálních testů, jako je krevní test nebo ultrazvuk

Jaká jsou rizika amniocentézy?

Amniocentéza je bezpečný postup, ale existuje malé riziko komplikací, jako jsou:

* Potrat

* Infekce

* Únik plodové vody

* Krvácení

* Modřiny

Co se stane po amniocentéze?

Po amniocentéze můžete pociťovat mírné křeče nebo nepohodlí. Budete požádáni, abyste si několik hodin odpočinuli a po zbytek dne se vyvarovali namáhavé činnosti. Měli byste také sledovat jakékoli známky infekce, jako je horečka, zimnice nebo vaginální výtok.

Výsledky vaší amniocentézy budou obvykle k dispozici během několika týdnů. Pokud jsou výsledky abnormální, budete odkázáni na genetického poradce, aby prodiskutoval vaše možnosti.