Jak Nastavit Clinical Research Center ve vaší ordinaci

Jste ztrácí peníze kvůli pozdním platbám zdravotní nároky ? Mnozí lékaři hledají další možnosti , jak pokračovat praktikování medicíny a vydělat peníze z něj , po tom všem , že šel na medicínu , protože to bylo to, co chtěl dělat jako povolání - nepráce . Jednou ze zřejmých příležitostí je , aby se stalhlavní nebo klinické vyšetřovatel pro farmaceutické a bio - technické společnosti s slibné nové terapie k léčbě onemocnění a podmínky, které trápí lidi . Zde je několik tipů na zahájení své klinické výzkumné centrum a pokračovat s vaší kariéry volby . Věci, které budete potřebovat klipart Základní znalosti o správné klinické praxe
Zobrazit další instrukce dovolená 1

Zhodnoťte svou kancelář .

Krok zpět a podívat se na vaší kanceláři a určit množství prostoru máte k dispozici . Je zde prostor pro vyšetřování jen s drogami a zařízení produkty , které mají být bezpečně uloženy , jako jsou zamčené skříni ? Jeskříň kov nebo dřevo , a to držet teplo ? Pokud to má teplo , nebo se nachází v blízkosti okna, kde se sluneční paprsky mohou generovat teplo , budete muset přesunout nebo najít jiné místo pro ukládání investigational léků a přístrojů .
2

jste se kvalifikovali personál ?

Pokuste se najít alespoň jednu lékaře nebo zubního lékaře ( v závislosti na středu jste zřízení ) , který lze vyplnit v pro vás, pokud nejsou k dispozici , například na dovolenou . Pronájem klinického výzkumu koordinátora s zdravotnického školení , nejlépe zdravotní sestra , asistent lékaře nebo EMT . Ujistěte se, že zaměstnanci učí Dobrý předpisy klinické praxe a mezinárodní směrnice .
3

Zhodnoťte svou výbavu .

Je vaše zařízení kontrolována , kalibrovaný a kvalifikovaní ? Máte dokumentaci dokládajícízařízení řádně udržováno a fungující správně ?
4

HIPAA a správné klinické praxe ( GCP ) předpisy .

Nejdůležitější věci znát a dodržovat , aby býtúspěšný Klinické vyšetřovatel je ochrana lidských výzkum , Zdravotní pojištění přenositelnosti Act (HIPAA ) , ainformace na zadní straně FDA Form- 1572 řídí vaše odhodlání jako vědecký pracovník . Obecné GCP znalost jenutností a školení by mělo být průběžné , dokumentovány a udržovány v případě FDA nebo sponzorovat kontrolu .
5

Hledat pacienty .

Ujistěte se, že budete mít populaci pacientů přezkoumat pro klinické studie způsobilosti . Sponzoři budou chtít lékaři schopné poskytovat lidských subjektů pro jejich klinických studií . Obvykle sepacient nemůže být zapsán ve dvou klinických studiích najednou a nejvíce vyžadují alespoň 28 -denní vymývací období mezi studiích , takže je nezbytné pro úspěch, že máte přístup ke stovkám pacientů, kteří jsou ochotni dobrovolně klinické studie .