Proč je barvoslepých více mužů než žen?
Barvoslepost, známá také jako nedostatek barevného vidění, se vyskytuje častěji u mužů než u žen v důsledku genetických faktorů. Zde je několik důvodů:
1. X-vázaná dědičnost:Většina barvoslepost je způsobena změnami v genech umístěných na X chromozomu. Ženy mají dva chromozomy X, zatímco muži mají jeden chromozom X a jeden chromozom Y.
- Recesivní rys:Geny zodpovědné za barevné vidění se předávají recesivním způsobem. Pro tyto vlastnosti musí být obě kopie genu zmutovány, aby se stav projevil.
- Přenašečky:Pokud žena nese jeden mutovaný gen pro barvocit, ale má funkční kopii na svém druhém chromozomu X, bude přenašečkou, ale nebude barvoslepá. Muži však mají pouze jeden chromozom X, takže pokud zdědí mutovaný gen, budou barvoslepí.
2. Prevalence v populaci:Kvůli X-vázané dědičnosti je prevalence barvosleposti obecně vyšší u mužů než u žen. Studie naznačují, že přibližně 8 % mužů na celém světě má nějakou formu deficitu barevného vidění, zatímco pouze asi 0,5 % žen je postiženo.
3. Neúplná penetrace:V některých případech mohou ženy, které jsou nositeli mutovaného genu pro barvocit, vykazovat mírné formy barvosleposti. Neúplná penetrance se týká variability v genové expresi, kdy ne všichni přenašeči mohou vykazovat plné účinky genetické mutace.
Je důležité poznamenat, že výše uvedený vzor dědičnosti odpovídá za nejběžnější formy barvosleposty (nedostatky červené a zelené barvy), jako je protanopie, deuteranopie a protanomálie. Tyto typy jsou skutečně častější u mužů kvůli X-vázané dědičnosti. Některé vzácné typy barvosleposti, jako jsou ty, které jsou způsobeny mutacemi v genech na autosomech (nepohlavních chromozomech), však nemusí vykazovat stejnou genderovou zaujatost a mohou postihnout muže i ženy stejně.
