Dědičný Rak Non- polypózy tlustého střeva

Existují dva typy dědičných tlustého střeva rakoviny : více tvorba polyp a non - polyp forma rakoviny . Některé nové klinické studie naznačují, ževětší část toho, co se předpokládalo , že je non - dědičné příčiny rakoviny tlustého střeva může ve skutečnosti mít zděděný základ ( viz zdroje ) . Historie

Tato podmínka byla poprvé uznána v roce 1895 . Zpočátku to bylo nazýváno syndrom familiární nádor , pak Lynch syndrom . Později byl přejmenován na dědičnou non - polypózy tlustého střeva .
Frekvenční

Odhady naznačují, že 5-6 procent z tlustého střeva a konečníku jsou dědičné typu non- polyposis . Tyto jsou častější než ty rakoviny z dědičných polypózy příčin .

Diagnostika

Bohužel , tyto nádory může být obtížné diagnostikovat , protože problémy uznávají odlišné DNA značka . To jevážná vada , protoženejlepší léčebný postup , kolektomie , nemusí následovat dost brzy .
Řízení a zpracování

Lékařské doporučení pro kolonoskopií každý 1 až 2 roky začínající ve věku 20 až 25 mezi . S identifikovat nádory , mezisoučet resekce postiženého tlustého střeva části se často uvádí .
Prognóza

Pokud se nemoc může být diagnostikována brzy na základě potvrzení o genetických markerů , tam může býtlepší 10 - rok prognóza přežití než u non - genetické rakoviny tlustého střeva .