Léčba myelodysplastického syndromu

Myelodysplastický syndrom je forma krve a /nebo rakovinu kostí , který zahrnuje abnormální buňky v kostní dřeni . Podle leukémie a lymfomu společnosti , je přibližně 10.000 případů myleodysplastic syndromů diagnostikováno ročně . I když jsou všechny považovány zarakoviny, jsou vysoké a nízké riziko formy MDS syndromů , stejně jakospecifická forma leukémie ( tzv. AML ), což je způsobeno tím, MDS syndromů . Typy myelodysplastickým syndromem

Léčba MDS závisí do značné míry na typu MDS . MDS se střetává s výrobou krvinek a krevních destiček v kostní dřeni . U zdravých lidí , krvinek a krevních destiček a produkoval , a v daném čase , pouze 5 procent nebo méně buněk v kostní dřeni jsou nezralé a není správně produkoval . Tyto nezralé buňky se nazývají blasty . Avšak u pacientů s MDS ,počet blastů stoupne nad 5 s nízkým rizikem u pacientů s MDS percent.In ,počet blastů je vyšší než 5 procent , ale není dostatečně vysoká, aby způsobit vážné zdravotní problémy . S nízkým rizikem MDS je pomalu rostoucí , a nejčastější účinek onemocnění je u pacientů anemia.High rizikem MDS , na druhé straně , mají vyšší hladiny výbuchy , a tyto blasty jsou uvolňovány do krevního oběhu , místo zralé bílé krve buňky , červené krvinky a krevní destičky . Čím vyšší je počet blastů začne způsobit zdravotní problémy , a může být fatální . Jakmile je počet blastů dosáhne 20 procent nebo vyšší ,pacient je řekl, aby měl AML --- akutní myeloidní leukémie .
Léčba Low- Risk MDS

často , s nízkým rizikem MDS není léčena . Lékaři jednoduše použít hodinky - a - čekání přístup , sledování růstu nádoru a krvinek . Pacienti běžně navštívit lékaře , aby se kompletní krevní obraz přijata , aby bylo zajištěno , že hladiny červených krvinek , bílých krvinek a krevních destiček je na normální úrovni . Pokudpočet bílých krvinek poklesne na nebezpečnou úroveň , jsou uvedeny krevní transfuze nebo transfuze krevních destiček .
Krvinek růstových faktorů

některých pacientů jak s vysokou - a s nízkým rizikem MDS , kteří jsou léčeni léky, které mají vliv na růst buněk v krvi . Jeden obyčejný krevní faktor růstu buněk je injekce erytropoetinu stimulující přípravky ( ESA) . Tyto orgány dohledu pomáhají stimulovat produkci hormonu EPO , který se nachází v ledvinách a je zodpovědný za růst červených krvinek . Evropské orgány dohledu , včetně Procrit a Aranespem , jsou dány injection.G - CSF nebo GM-CSF jsou také podávat injekcí . Tyto růstové faktory jsou navrženy ke stimulaci růstu bílé krevní buňky v body.As v roce 2009 , další růstový faktor s názvem AMG 531 je v klinických studiích ke stimulaci destiček růst .
Léčbu drogové závislosti

Někteří pacienti MDL vysokým a nízkým rizikem jsou také kandidáty na různých léků . Azacitidin bylo prokázáno , že jsou účinné v 40 procent pacientů v pomáhá kostní dřeň fungovat normálně a zabíjení buněk v kostní dřeni , které produkují výbuchy . Tento lék se podává injekčně , ale od roku 2009 ,ústní verze je , že developed.Decitabine je další injectible lék uveden na obou pacientů s vysokým a nízkým rizikem , který zvyšuje hladinu krevní obraz v rozmezí 30 až 40 procent pacientů . lenalidomid jeforma drogové terapie pro pacienty s MDS , kteří mají také anémii . Lenalidomid se obvykle doporučuje pro pacienty s nízkým rizikem , a může umožnit mezi 20 a 30 procent pacientů s nízkým rizikem eliminovat potřebu transfuzí červených krvinek, tak dlouho, jak dva roky.
Chemoterapie a alogenní stem Cell Náhradní

High - chemoterapie a kmenových výměnu buněk jsou vhodné pouze v určitých případech . Za prvé , tato léčebná metoda je doporučena pouze pro pacienty a /nebo u pacientů s AML s vysokým rizikem . Vzhledem k tomu , že jeriskantní léčbu , se doporučuje pouze v případech, kdypacient má krátkou délku života bez léčby . Kromě toho , že pacient musí mít alogenní zápas --- dokonale sladěný dárce --- pro buněčné terapii , aby byly účinné .