Myelodisplastic syndromy

MDS se odkazuje na stav, krve a kostní dřeně , která se vyznačuje tím, abnormálních buněk v kostní dřeni , a nízký počet krvinek . Je častější u mužů pak ženy , a nejčastěji postihuje lidi ve věku nad 70 let . Leukémie a společnost lymfomu se uvádí, že v letech 2001 a 2005 , 50.484 případů MDS byla diagnostikována ve Spojených státech . Pomocí těchto čísel ,leukémie a lymfomu společnost odhaduje, žev průměru 10.000 nových případů MDS je určil jako každý rok . Co je MDS ?

MDS jeporucha kostní dřeně , která má za následek problémy s počtem krvinek . Buňky se vyvíjejí v kostní dřeni do bílých krvinek , červených krvinek a krevních destiček . Tyto krevní buňky slouží důležité funkce v těle - jako přenos kyslíku a boji proti infekci , mimo jiné . Každý, kdo má nějaké nezralé buňky uvnitř kostní dřeně , které nejsou , a ne , rozvíjet správně do bílé nebo červené krvinky nebo krevní destičky . Za normálních okolností ,počet nezralých buněk - tzv. výbuchy - je na nebo pod pět procent . U pacientů s MDS ,vyšší počet výbuchů dochází, protože buňky nedokážou správně vyvíjet .


Typy MDS

Existují dva hlavní typy MDS , vysoce rizikových MDS a nízkým rizikem MDS . U pacientů s nízkým rizikem MDS mají abnormálních buněk v kostní dřeni , alevětšina jejich buňky jsou normální . Zatímco u pacientů s nízkým rizikem MDS mají hladinu výbuch nad normálním pět procent úrovně výbuchu jsou obecně ne dostatečně vysoké, aby způsobit vážné zdravotní problémy . Mnoho s nízkým rizikem pacientů s MDS má anémii , ale jsou schopni zvládnout to a žádné jiné příznaky MDS dobře . Pacienti s vysokým rizikem MDS , na druhé straně , mají vyšší počet výbuchy, které jsou uvolňovány do krevního oběhu . Jejich buňky nemusí fungovat normálně , ale mohou mít velmi nízké počty krvinek , a mohou se objevit závažné nežádoucí účinky , a to až do a včetně smrti.
Je MDSrakovina ?
celým

MDS je považován zarakovinu , v tom smyslu, že se buňky v kostní dřeni jsou abnormální . Nicméně, ne všechny syndromy MDS jeforma leukemie . Ačkoli s vysokým rizikem MDS může být fatální v jeho vlastní pravý , je odlišný od MDS - související leukémie , zvané akutní myeloidní leukémie nebo AML . Pouze u pacientů shladina výbuch vyšší než 20 procent , jsou považována za akutní MDL .
Co způsobuje MDS a jak se to diagnostikuje

primární MDS , nejčastější myelodisplastic syndrom , nemá žádnou známou příčinu v mnoha případech . Nicméně opakované expozici chemické látky zvané benzín , který se vyskytuje v cigaretách a některých průmyslových zařízeních , bylo spojeno s rozvojem MDS . Sekundární MDS může být způsobena jinými léčby rakoviny , včetně záření a chemoterapie . Sekundární MDS je vzácné , dokonce iu pacientů , kteří podstoupili tyto léčby rakoviny aleukémie a lymfomu společnost naznačuje, že pacienti, kteří jsou diagnostikovány s sekundárním MDS může měli základní genetické onemocnění , které bylo dosaženo jejich tělo náchylnější k rozvoji MDS související s léčbou .

Vzhledem k tomu, MDS je převážně asymptomatická , a příznaky s ní spojené - únava a dušnost - může mít mnoho příčin , MDS je primárně diagnostikován jako součást rutinní fyzické který obsahuje CBC ( kompletní krevní krvinek ) . Průkazné diagnózy zahrnuje měření krevního krvinek , a pozorování krvinek a kostní dřeně pod mikroskopem .
Jaké typy léčby jsou k dispozici ?

Léčba se liší v závislosti na typu z myelodisplastic syndromu . U pacientů s nízkým rizikem MDS může jednoduše sledovat a čekat , sledování příznaků a léčbě nízký počet krvinek s transfuzí krve . Pacienti s vysokým rizikem , a /nebo u pacientů s AML , mohou být léčeni chemoterapií vysoké dávky . Pokud je to možné ,transplantace alogenní kmenových buněk může být užitečné při zvládání MDS , alepostup je riskantní a vyžaduje uzavřeno dárce .