Léčba a prognóza promyelocytární leukémie

promyelocytární leukémie - také známý jako APL , nebo akutní leukémie progranulocytic - jespecifická forma leukemie , nebo rakovina krve . Zatímco mnoho druhů leukémie jsou obtížně léčitelné a řízení , existuje celá řada velmi úspěšných promyelocytární leukémie léčby, které mohou výrazně zvýšit šanci na zotavení z nemoci . Definice

U jedinců trpících promyelocytární leukemie ,kostní dřeň produkuje takový přebytek abnormálních bílých krvinek, kterépravidelné produkce červených krvinek je narušen . Jak nemoc postupuje , příznaky patří nevysvětlený úbytek hmotnosti , anémie, sklon k tvorbě modřin a /nebo krvácení snadno , dušnost , slabost a abnormální náchylnost k infekcím .
Léčba

Existují tři hlavní druhy léčby používané u pacientů s promyelocytární leukémií : léčba s ATRA ( all- trans retinové kyseliny ) , transplantace krvetvorných buněk , a ošetření oxidem arsenu , známý jako oxid arsenitý . Nicméně, nejvíce úspěšný možnost léčby všech tří je použití ATRA .
ATRA Léčba

ATRA léčba u pacientů s promyelocytární leukémie indukuje abnormální bílé krve buňky v kostní dřeni se vyvinout do zralých bílých krvinek , což způsobuje diferenciaci jim zastavit proliferujících a vytěsnění tvorbu červených krvinek . Léčba ATRA se běžně používá ve spojení s chemoterapií , neboťdva spolu se ukázaly být účinnější než léčba ATRA sám .
Nežádoucí účinky léčby ATRA

ATRA má jedna hlavní vedlejší účinek :vývoj syndromu retinové kyseliny , vážné onemocnění, které způsobuje zvýšení tělesné hmotnosti , těžkou dušnost , prudký pokles krevního tlaku a horečky . Pokudpromyelocytární leukémie u pacienta vyvine retinové kyseliny sydrome , že musí být zacházeno s dexamethason , silnou imunosupresiva .
Prognóza

S využitím léčby ATRA , více než 90 procent pacientů promyelocytární leukémie skončit jít do odpuštění . Pokud jeléčba ATRA v kombinaci s chemoterapií , téměř 75 procent může být zcela vyléčen .