O Myelodysplasic syndromem

myelodysplastického syndromu , nebo MDS , se odkazuje na široké skupiny nádorů v krvi a /nebo kostní dřeně . Leukémie a společnost lymfomu odhaduje, že 11.000 případů MDS je diagnostikováno ročně , na základě průměru 50.484 diagnostikovaných případů v letech 2001 a 2005 v USA Psi nad 70 let jsou nejčastější pacienti postižení s MDS . Existuje několik různých typů MDS , z nichž některé jsou vyšší riziko než ostatní . Co je myelodysplastickým syndromem ?

Myelodysplastickým syndromem začíná v kostní dřeni , kdy buňky normální kostní dřeně začínají mutovat . Existují dva různé typy myelodysplastickým syndromem : vysoké riziko MDS a nízkým rizikem MDS . U pacientů s nízkým rizikem MDS ,rakovina postupuje pomalu a krvinek a krevních destiček z kostní dřeně i nadále relativně normální . Nejčastějším nežádoucím účinkem s nízkým rizikem MDS je anémie , ale z větší části každé z buněk i nadále fungovat normally.High riziko MDS také začíná v kostní dřeni , ale buňky vytvořené v kostní dřeni již normálně fungovat . U pacientů s MDS , buňky jsou uvolněny před tím, než jsou vyvinuty . Tyto buňky , tzv. " výbuchy " se brzy propuštěn . Obvykle výbuch buňky tvoří méně než 5% buněk v kostní dřeni , ale v MDS pacientů , které představují více než 5 % . Výbuch buňky nikdy plně rozvinout , a proto se u pacientů objeví nízký počet krevních buněk ( červených krvinek , bílých krvinek a krevních destiček ) . Nízký počet buněk vede k počtu potenciálních zdravotních problémů .
Myelodysplastického syndromu a leukémie

MDS může progredovat do akutní myeloidní leukémie ( AML) . Pacienti, jejichž kostní dřeň obsahuje 20 % nebo vyšší výbuch ( nezralé ) buňky jsou rozděleny do kategorií jako s AML , což ježivot ohrožující forma leukemie .
Způsobuje

U většiny pacientů , MDS je považován zaprimární rakoviny a nemá žádnou známou příčinu . Nicméně , MDS může také objevit jako sekundární forma rakoviny . To znamená,MDS byla způsobena procedur spojených s jinými nádory ( včetně chemoterapie a ozařování ) . MDS související s léčbou rakoviny je vzácné , a obvyklepacient má také dědičnou genetickou vadu, která činí jeho tělo méně schopné odolat treatment.Exposure rakoviny , aby chemické látky zvané benzen , který se vyskytuje v cigaretách a průmyslových zařízeních , může také způsobit MDS o poškození buněk DNA .
Symptomy

MDS může být asymptomatická u mnoha pacientů . V některých případech to může způsobit únavu nebo únavu , a /nebo potíže s dýcháním , a to zejména při namáhavé fyzické aktivitě . Vzhledem k tomu , že je asymptomatický a příznaky , pokud se vyskytnou, jsou také příznaky mnoha jiných chorob , MDS se často vyskytuje během úplné vyšetření krevního obrazu během rutinních physicals . Přesná diagnóza MDS se provádí měření krvinek a mikroskopické vyšetření kostní dřeně a krevních buněk .
Léčba

A lékař, který se specializuje na onemocnění krve , tzv.hematolog , se doporučuje u pacientů s MDS . U vysoce rizikových pacientů s MDS mohou být léčeny vysokou Doss chemoterapie a transplantace alogenních kmenových buněk . Transplantace alogenních kmenových buněk vyžadují uzavřeno dárce . U pacientů s nízkým rizikem MDS může jednoduše sledovat a čekat , a není agresivní léčbu MDS . U pacientů s MDS může také spravovat příznaky a léčbu MDS s krvinek transfúzí a omezení jejich působení infections.Some perorální léky mohou být také doporučeno , aby vám krevní buňky rostou . Tyto medicaitons patří deferasiroxu erytropoetinem a mezi epoetinem alfa.