Co je genomické testování u rakoviny?

Genomické testování u rakoviny analyzuje geny a/nebo genové produkty jednotlivce (proteiny, RNA) k identifikaci specifických genetických změn, které mohou přispět k rozvoji nebo progresi rakovinného nádoru.

Genomické změny nalezené v rakovinných buňkách mohou řídit abnormální růst, proliferaci a odolnost vůči apoptóze. Mezi tyto změny patří:

- Mutace (variace v sekvenci DNA)

- rozsáhlé chromozomální abnormality (delece, amplifikace)

- Dědičné varianty predisponující k rakovině

Genomické testování u rakoviny hraje klíčovou roli v:

- 精准的诊断: Rakovinné nádory mohou být kategorizovány do specifických podtypů na základě jejich genetického profilu, což umožňuje přesnější diagnózy.

– 指导治疗: Identifikace genetických změn odpovědných za růst rakoviny umožňuje výběr cílených terapií, které specificky inhibují nebo působí proti těmto změnám. To vedlo k vývoji personalizované léčby, jako jsou cílené léky, imunoterapie a hormonální terapie, které jsou účinnější a mají méně vedlejších účinků.

– 患者分层: Genomické testování pomáhá stratifikovat pacienty do prognostických nebo rizikových skupin na základě genetických charakteristik jejich nádorů. To může pomoci při určování nejvhodnějších léčebných strategií a předpovídání výsledků pacienta.

– 药物发展: Pochopení genetického základu rakoviny může být základem pro vývoj nových léků, které se zaměřují na specifické genetické změny. To pohání pokrok ve výzkumu rakoviny a neustálé hledání účinnějších způsobů léčby.

- Vhodnost pro klinické zkoušky: Genomické testování může také pomoci identifikovat jedince, kteří mohou být způsobilí pro klinické studie, které hodnotí nové a slibné léčby specificky přizpůsobené konkrétním genetickým profilům.

Celkově se genomické testování stalo nedílnou součástí diagnostiky a léčby rakoviny, poskytuje cenné poznatky o základní biologii rakovinných nádorů a umožňuje přesnější a individualizované léčebné přístupy.