Jak fungují testy genomické rakoviny
Testy genomové rakoviny analyzovat DNA nebo RNA nádoru k identifikaci genetických mutací nebo jiných změn, které mohou být hnací silou růstu rakoviny. Identifikace těchto genetických změn může vést k rozhodnutí o léčbě, protože některé léky mohou cílit na specifické mutace. Nádorové genomické testy mohou navíc pomoci:
- Identifikujte typ a stadium nádoru
- Určete, zda je pravděpodobné, že nádor bude reagovat na určitou léčbu
- Předpovědět prognózu nádoru
- Identifikujte potenciální cíle pro personalizovanou terapii
- Odhalit určité genetické mutace, které mohou zvýšit riziko vzniku určitých typů rakoviny
- Vyberte nejvhodnější klinické studie, kterých se chcete zúčastnit
Jak se provádějí testy genomické rakoviny?
- testy DNA analyzovat DNA nádoru k identifikaci změn v sekvenci nukleotidů (stavebních kamenů DNA) nebo ve struktuře chromozomů.
- RNA testy analyzovat RNA (molekula, která je transkribována z DNA) nádoru, aby se identifikovaly změny v genové expresi.
Profilování nádoru je komplexní typ testování genomové rakoviny, který dokáže identifikovat širokou škálu genetických změn, včetně mutací, amplifikace (když je specifický gen přítomen ve více kopiích), delecí (když část DNA chybí) a translokací (když dvě nebo je přeskupeno více chromozomů).
Cílené testy na rakovinu zaměřit se na specifickou sadu genů, o kterých je známo, že se u určitého typu rakoviny často mění, což je činí nákladově efektivnějšími a rychlejšími než profilování genomických nádorů.
Jak jsou interpretovány výsledky testů genomické rakoviny?
Výsledky testů genomické rakoviny interpretuje tým odborníků zahrnujících molekulární patology, genetiky a onkology. Porovnávají genetické změny identifikované v nádoru pacienta s existujícími databázemi genetických změn rakoviny, aby určili jejich význam a potenciální dopad na léčbu.
Závěrem lze říci, že testy genomové rakoviny poskytují cenné informace, které mohou pomoci při rozhodování o léčbě, optimalizovat klinické výsledky, předpovídat prognózu a odhalovat potenciální rizikové faktory. Jsou nezbytným nástrojem v éře personalizované medicíny rakoviny.
