Kdo by měl zvážit genomické testování?

Lidé s osobní nebo rodinnou anamnézou rakoviny. Genomické testování může pomoci identifikovat genové mutace, které zvyšují vaše riziko vzniku určitých typů rakoviny, jako je rakovina prsu, rakovina vaječníků, rakovina prostaty a rakovina tlustého střeva. Tyto informace vám mohou pomoci při rozhodování o vaší zdravotní péči, například zda podstupovat pravidelné prohlídky nebo užívat preventivní léky.

Lidé se vzácným onemocněním nebo poruchou. Genomické testování může pomoci identifikovat genetickou příčinu vzácného onemocnění nebo poruchy, jako je cystická fibróza, srpkovitá anémie nebo Gaucherova choroba. Tyto informace vám mohou pomoci získat vhodnou léčbu a podporu.

Lidé, které jsou těhotné nebo plánují otěhotnět. Genomické testování může pomoci identifikovat genetické podmínky, které by mohly ovlivnit vaše těhotenství nebo zdraví vašeho dítěte. Tyto informace vám mohou pomoci při rozhodování o vaší prenatální péči a plánu porodu.

Lidé, kteří mají zájem dozvědět se více o svém původu nebo genetických vlastnostech. Genomické testování může poskytnout informace o vašem genetickém dědictví a původu, stejně jako o vašem riziku rozvoje určitých genetických stavů. Tyto informace mohou být zajímavé a informativní a mohou vám pomoci činit informovaná rozhodnutí o vaší zdravotní péči.

Je důležité, abyste si promluvili se svým lékařem nebo genetickým poradcem, zda je pro vás genomické testování vhodné. Mohou vám pomoci porozumět výhodám a rizikům testování a zajistit, abyste získali co nejpřesnější a nejrelevantnější výsledky.